儿童多动症
...前中脑束。多动儿童和正常对照比较,神经内分泌也有些区别,研究发现多动独的生长激素对苯丙胺或利他林的反应是不同的,这进一步明了多动和正常儿童有生物学的不同。不论是皮肤电位还是诱发电位的研究,均发现多动症...
疾病血清苯丙氨酸
...音:xuèqīngběnbǐngānsuān英文:Serumphenylalanine概述:体内苯丙氨酸转变为酪氨酸,必须有苯丙氨酸羟化酶参与。若体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,就会出现苯丙酸代谢紊乱,使苯丙氨酸不能转变为酪氨酸,转变为苯丙酮酸由尿液排出...
化验及医学检查;血液生化检查;氨基酸、氮化物、有机酸测定美商陆叶
...质合成有抑制作用,能抑制兔网织细胞核糖体上珠蛋白和苯丙氨酸肽的合成。PAP属于核糖体失活蛋白(ribomeinactivitingprotoeins),以酶学作用方式使真核细胞核糖体失活,抑制蛋白质合成,引起细胞死亡。PAP在无细胞系统中对苯丙氨...
中医学;中药学;中药材高IgE综合征
...此外,高IgE综合征与Job综合征的关系尚不清楚,亦应予以区别。高免疫球蛋白E综合征的治疗:一般疗法:(1)加强护理和营养:以提高高免疫球蛋白E综合征患者的抵抗力和免疫力。(2)预防感染:应注意隔离,尽量减少与病...
疾病;皮肤科;与皮肤相关的免疫缺陷病;原发性吞噬细胞缺陷病;血液科;白细胞疾病弱智
...诊断、早治疗,使之对病人智力和外形的影响降到最少。苯丙酮尿症:苯丙酮尿症(phenylketonuria,简称PKU)是一种氨基酸代谢病,是遗传缺陷所致精神发育迟缓较常见的类型。由于先天缺乏苯丙氨酸羟化酶,体内苯丙氨酸不能转...
精神缺陷
...诊断、早治疗,使之对病人智力和外形的影响降到最少。苯丙酮尿症:苯丙酮尿症(phenylketonuria,简称PKU)是一种氨基酸代谢病,是遗传缺陷所致精神发育迟缓较常见的类型。由于先天缺乏苯丙氨酸羟化酶,体内苯丙氨酸不能转...
精神幼稚
...诊断、早治疗,使之对病人智力和外形的影响降到最少。苯丙酮尿症:苯丙酮尿症(phenylketonuria,简称PKU)是一种氨基酸代谢病,是遗传缺陷所致精神发育迟缓较常见的类型。由于先天缺乏苯丙氨酸羟化酶,体内苯丙氨酸不能转...
智力薄弱
...诊断、早治疗,使之对病人智力和外形的影响降到最少。苯丙酮尿症:苯丙酮尿症(phenylketonuria,简称PKU)是一种氨基酸代谢病,是遗传缺陷所致精神发育迟缓较常见的类型。由于先天缺乏苯丙氨酸羟化酶,体内苯丙氨酸不能转...
智力残疾
...诊断、早治疗,使之对病人智力和外形的影响降到最少。苯丙酮尿症:苯丙酮尿症(phenylketonuria,简称PKU)是一种氨基酸代谢病,是遗传缺陷所致精神发育迟缓较常见的类型。由于先天缺乏苯丙氨酸羟化酶,体内苯丙氨酸不能转...
智力迟缓
...诊断、早治疗,使之对病人智力和外形的影响降到最少。苯丙酮尿症:苯丙酮尿症(phenylketonuria,简称PKU)是一种氨基酸代谢病,是遗传缺陷所致精神发育迟缓较常见的类型。由于先天缺乏苯丙氨酸羟化酶,体内苯丙氨酸不能转...