碳酸利多卡因注射液
...卡因的6倍;毒性与盐酸利多卡因无显者性差异。【药代动力学】本品药动学参数与盐酸利多卡因无显著性差异。本品为CO2饱和条件下制成的注射液,pH7.2~7.7,非离子成分较盐酸利多卡因高,其中的CO2可促进局麻药的弥散与捕获...
药品说明书碳酸利多卡因注射液
...卡因的6倍;毒性与盐酸利多卡因无显者性差异。【药代动力学】本品药动学参数与盐酸利多卡因无显著性差异。本品为CO2饱和条件下制成的注射液,pH7.2~7.7,非离子成分较盐酸利多卡因高,其中的CO2可促进局麻药的弥散与捕获...
药品说明书利多卡因气雾剂
...室传导阻滞,抑制心肌收缩力和使心排血量下降。【药代动力学】本品吸收后,组织分布快而广,能透过血-脑屏障和胎盘.大部分先经肝微粒酶降解,经尿排出,少量出现在胆汁中。【适应证】本品为局麻药.主要作表面麻醉用于...
药品说明书辅酶Q10胶囊
...般状态、血液和尿检查、形态观察均无特殊改变。【药代动力学】本品口服易吸收,Wistar系雄性大白鼠和家兔一次经口给予0.6mg/kg的辅酶Q10,分别在1小时和2小时后达到最高血药浓度,之后呈双相性在血中消失。大白鼠在投药后4...
药品说明书盐酸雷尼替丁片
...,大鼠口服100~2000mg/kg达129周,均未见致癌作用。【药代动力学】口服后自胃肠道吸收迅速,生物利用度(F)约为50%,血药浓度达峰时间(tmax)为1~2小时,血浆蛋白结合率为15%±3%,有效血浓度为100ng/ml,在体内分布广泛,表...
药品说明书盐酸雷尼替丁胶囊
...,大鼠口服100~2000mg/kg达129周,均未见致癌作用。【药代动力学】口服后自胃肠道吸收迅速,生物利用度(F)约为50%,血药浓度达峰时间(tmax)1~2小时,血浆蛋白结合率为15%±3%,有效血浓度为100ng/ml,在体内分布广泛,表观...
药品说明书复方丙戊酸钠缓释片
...要的作用机理可能与增加g氨基丁酸的浓度有关。【药代动力学】本品口服,其生物利用度接近100%。分布的范围主要限于血液,并迅速交换到细胞外液,脑脊液中的丙戊酸钠的浓度与游离血浆浓度接近。本品能通过胎盘。哺乳...
药品说明书利多卡因气雾剂
...室传导阻滞,抑制心肌收缩力和使心排血量下降。【药代动力学】本品吸收后,组织分布快而广,能透过血-脑屏障和胎盘。大部分先经肝微粒酶降解,经尿排出,少量出现在胆汁中。【适应症】本品为局麻药。主要作表面麻醉...
药品说明书利多卡因气雾剂
...室传导阻滞,抑制心肌收缩力和使心排血量下降。【药代动力学】本品吸收后,组织分布快而广,能透过血-脑屏障和胎盘。大部分先经肝微粒酶降解,经尿排出,少量出现在胆汁中。【适应症】本品为局麻药。主要作表面麻醉...
药品说明书苯巴比妥片
...浓度。可产生依赖性,包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】口服后在消化道吸收完全但较缓慢,0.5~1小时起效,一般2~18小时血药浓度达到峰值。吸收后分布于体内各组织,血浆蛋白结合率约为40%(20%~45%),表观分布容...
药品说明书;安眠镇静类