盐酸苯乙双胍片
...】1.乳酸性酸中毒:伴有缺氧性疾病(如心衰、呼衰、高血压、肝肾功能减损者少)的糖尿病患者,以及服药期间饮酒,伴有严重厌食、呕吐和酮症等糖尿病患者,更易产生乳酸性酸中毒。2.如果出现严重胃肠道不良反应,应...
药品说明书辛伐他汀片
...发生增加。已有的研究未发现本品有致突变作用。【药代动力学】本品口服吸收良好,吸收后肝内的浓度高于其他组织,在肝内经广泛首关代谢,水解为代谢产物,以β-羟酸为主的三种代谢产物有活性。本品及β-羟酸代谢物的蛋...
药品说明书交沙霉素颗粒剂
...对大环内酯类药物的耐药性,为非诱导型抗生素。【药代动力学】本品口服吸收迅速,体内分布快而广,脏器组织浓度高。口服本品1g后0.75~1小时达血药峰浓度(Cmax)2.7~3.2mg/L,在房水及前列腺中的浓度分别为0.4mg/L及4.3mg/kg;...
药品说明书吉非罗齐胶囊
...给大鼠,肝恶性肿瘤与良性睾丸肿瘤发生率增加。【药代动力学】本品从胃肠道吸收完全,血药浓度峰值出现于口服后1-2小时;T1/2为1.5小时,血浆蛋白结合率大约为98%。降血脂作用于治疗后2-5天开始出现,高峰作用出现于第4周...
药品说明书盐酸普鲁卡因胺注射液
...高可引起低血压,对收缩压的影响高于舒张压,且多见于高血压患者。神经系统症状常见震颤,甚至可发生呼吸抑制。一旦出现药物过量,需立即停药,给予严密监护,监测生命体征,必要时静脉用升压药物。【规格】(1)1ml...
药品说明书盐酸普鲁卡因胺片
...因胺具有药理活性。用量12mg/ml时产生毒性反应。【药代动力学】本品吸收较快而完全,广泛分布于全身,75%集中在血液丰富的组织内。表观分布容积约1.75~2.5L/kg。蛋白结合率为15%~20%。半衰期约为2~3小时,因乙酰化速度而异...
药品说明书交沙霉素胶囊
...对大环内酯类药物的耐药性,为非诱导型抗生素。【药代动力学】本品口服吸收迅速,体内分布快而广,脏器组织浓度高。口服本品1g后0.75~1小时达血药峰浓度(Cmax)2.7~3.2mg/L,在房水及前列腺中的浓度分别为0.4mg/L及4.3mg/kg;...
药品说明书交沙霉素片
...对大环内酯类药物的耐药性,为非诱导型抗生素。【药代动力学】本品口服吸收迅速,体内分布快而广,脏器组织浓度高。口服本品1g后0.75~1小时达血药峰浓度(Cmax)2.7~3.2mg/L,在房水及前列腺中的浓度分别为0.4mg/L及4.3mg/kg;...
药品说明书烟酰胺注射液
...】对本品过敏者。【注意事项】烟酰胺无扩张血管作用,高血压患者需要时可用。【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期服用过量有致畸的可能。哺乳期妇女使用本品时不宜授乳。【药物相互作用】异烟肼与烟酰胺有拮抗作用,长期...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药氨甲环酸片
...用,从而达到防止遗传性血管神经性水肿的发生。【药代动力学】口服后吸收较慢且不完全,吸收率为30%~50%。t1/2约为2小时,达峰值时间一般在3小时。本品能透过血脑屏障。如按体重口服20mg/kg,则血清抗纤溶活力可维持7~8小...
药品说明书