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维生素D滴剂（胶囊型）
...呕吐、便秘或腹泻、恶心等。【禁忌】维生素D增多症、高钙血症、高磷血症伴肾性佝偻病患者禁用。【注意事项】1.下列情况慎用：动脉硬化、心功能不全、高胆固醇血症、高磷血症、对维生素D高度敏感及肾功能不全患者。2.婴...
药品说明书 -
丙酸交沙霉素干糖浆
...对大环内酯类药物的耐药性，为非诱导型抗生素。【药代动力学】8名健康男性志愿者口服本品1g（效价），平均达峰时间（tmax）为2.19小时，血药峰浓度（Cmax）为4.51mg/ml,血消除半衰期(t1/2b)为1.75小时，相对生物利用度为117.4±29.2...
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丙酸交沙霉素颗粒
...对大环内酯类药物的耐药性，为非诱导型抗生素。【药代动力学】8名健康男性志愿者口服本品1g（效价），平均达峰时间（tmax）为2.19小时，血药峰浓度（Cmax）为4.51mg/ml,血消除半衰期(t1/2b)为1.75小时，相对生物利用度为117.4±29.2...
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氨苯砜片
...有关。如长期单用，麻风杆菌易对本品产生耐药。【药代动力学】本品口服后吸收迅速而完全。蛋白结合率为50%～90%。吸收后广泛分布于全身组织和体液中，以肝、肾的浓度为高，病损皮肤的浓度比正常皮肤高10倍。本品在肝内...
药品说明书；抗感染药 -
鹅去氧胆酸胶囊
...剂量较大时，腹泻发生率高，对肝脏有一定毒性。【药代动力学】临床用的CDCA是高化学纯的含有不同结晶形态的未结合型胆酸。它在肠道很快溶解，无论空腹或与食物同服，500～750mg的常用量几乎完全吸收。少部分与血浆蛋白相...
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灰黄霉素片
...。该药系通过干扰真菌核酸的合成而抑制其生长。【药代动力学】本品口服吸收因制剂不同而异，该药的微粒型可被吸收25%～70%，其超微粒型口服后几乎全部吸收。进食脂肪可明显增加吸收程度。本品血清蛋白结合率约为80%。本...
药品说明书；抗感染药 -
氧氟沙星软膏
...A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】本品为外用制剂，属局部用药，只有少量经皮肤吸收。【适应症】用于治疗敏感菌引起的脓疱疮、疥疮、毛囊炎、湿疹合并感染、外伤感染、癣病合并感染及其他...
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注射用门冬氨酸阿奇霉素
...糖体的50S亚单位结合，抑制依赖于RNA的蛋白合成。【药代动力学】每日静脉滴注阿奇霉素0.5g，连续2～5日，平均血浆峰浓度（Cmax）为3.63±1.60mg/ml，平均血浆谷浓度（Cmin）为0.20±0.15μg/ml，AUC24为9.60±4.80mg·h/ml。单次静脉滴注阿奇...
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灰黄霉素片
...。该药系通过干扰真菌核酸的合成而抑制其生长。【药代动力学】本品口服吸收因制剂不同而异，该药的微粒型可被吸收25%～70%，其超微粒型口服后几乎全部吸收。进食脂肪可明显增加吸收程度。本品血清蛋白结合率约为80%。本...
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盐酸苯乙双胍片
...用，对2型糖尿病单独应用时一般不引起低血糖。【药代动力学】本品口服后迅速从胃肠吸收，生物利用度60%，血浆蛋白结合率为20%，作用持续6～8小时。本品半衰期T1/2为3～5小时，主要在肝内代谢，经肾排泄，约1/3以羟基苯乙双...
药品说明书