线粒体脑肌病
...助检查:1.肌电图针极肌电图多数呈肌原性损害特征。2.骨骼肌活检(1)冰冻切片以改良的Gomori叁色染色,在肌膜下或肌纤维内可见不规则红色颗粒状改变,称破碎红纤维(RRF),系异常线粒体堆积的一种表现。(2)在电镜下可见线粒体...
疾病;神经内科进行性肌萎缩
...症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,多发生于儿童和青少年,其临床表现各具有不同的特点...
进行性肌营养不良症
...症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,多发生于儿童和青少年,其临床表现各具有不同的特点...
神经内科;骨骼肌疾病;疾病进行性肌营养不良
...症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,多发生于儿童和青少年,其临床表现各具有不同的特点...
再生
...久性细胞(permanentcells):属于这类的细胞有神经细胞、骨骼肌细胞及心肌细胞。不论中枢神经细胞及周围神经的神经节细胞,在出生后都不能分裂增生,一旦遭受破坏则成为永久性缺失。但这不包括神经纤维,在神经细胞存活的...
中医学;针灸学;经外奇穴;生物体机能;生物学s-IBM
...oradicinclusionbodymyositis;散发性包涵体肌炎分类:神经内科骨骼肌疾病ICD号:G72.8流行病学:包涵体肌炎(IBM)临床并不少见,约占特发性炎症性肌病的15%~28%,男性好发,男女比例为3∶1。多在50岁后起病,但可以早至20岁起病。L...
疾病;神经内科;骨骼肌疾病散发性包涵体肌炎
...oradicinclusionbodymyositis;散发性包涵体肌炎分类:神经内科骨骼肌疾病ICD号:G72.8流行病学:包涵体肌炎(IBM)临床并不少见,约占特发性炎症性肌病的15%~28%,男性好发,男女比例为3∶1。多在50岁后起病,但可以早至20岁起病。L...
疾病;神经内科;骨骼肌疾病类固醇肌病
...病史,结合CT、MRI检查等,鉴别不难。2.注意与其他类型骨骼肌疾病相鉴别。治疗方案慢性类固醇肌病多在停药后数周或数月内恢复,部分使用含氟制剂在改用非氟制剂后肌无力症状可缓解。采用隔天给药的方法、减少类固醇的...
疾病;神经内科包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病
...oradicinclusionbodymyositis;散发性包涵体肌炎分类:神经内科骨骼肌疾病ICD号:G72.8流行病学:包涵体肌炎(IBM)临床并不少见,约占特发性炎症性肌病的15%~28%,男性好发,男女比例为3∶1。多在50岁后起病,但可以早至20岁起病。L...
疾病黏多糖贮积症
...、肌肉、脑膜、网状内皮组织及皮下组织等胶原组织的成纤维细胞均肿胀,其内充以黏多糖颗粒。肝、脾、肾、淋巴结和某些内分泌器官的实质细胞内,亦有类似物质沉积。中枢神经和周围神经之神经节细胞亦肿胀,但充盈的物...
疾病;风湿免疫科