间羟舒喘灵酯
...性的叔丁沙丁胺醇的前体药物,可提高药物的吸水性和在首过效应中水解代谢时的稳定性,从而延长母体药物作用维持时间。它通过激动肾上腺素β2受体,使支气管平滑肌产生松弛作用,并抑制内源性致痉物的释放,抑制由内源...
班布特罗
...性的叔丁沙丁胺醇的前体药物,可提高药物的吸水性和在首过效应中水解代谢时的稳定性,从而延长母体药物作用维持时间。它通过激动肾上腺素β2受体,使支气管平滑肌产生松弛作用,并抑制内源性致痉物的释放,抑制由内源...
呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;药物心得怡
...药物在中央室和周边室均有分布。与血浆蛋白结合低,且首过效应低。消除半衰期为10~20h,消除的主要途径是由肾排出,80%~90%以原形从尿中排出。索他洛尔的药代动力学:口服后血药浓度达峰时间为2~4h,有效血药浓度为0.5...
施太可
...药物在中央室和周边室均有分布。与血浆蛋白结合低,且首过效应低。消除半衰期为10~20h,消除的主要途径是由肾排出,80%~90%以原形从尿中排出。索他洛尔的药代动力学:口服后血药浓度达峰时间为2~4h,有效血药浓度为0.5...
甲磺胺心安
...药物在中央室和周边室均有分布。与血浆蛋白结合低,且首过效应低。消除半衰期为10~20h,消除的主要途径是由肾排出,80%~90%以原形从尿中排出。索他洛尔的药代动力学:口服后血药浓度达峰时间为2~4h,有效血药浓度为0.5...
奥氮平
...平的药代动力学:奥氮平易于从胃肠道吸收,进行明显的首过代谢。服药后5~8h可达血药峰值。蛋白结合率为93%。在肝内主要通过直接葡糖醛酸化和通过P450CYP1A2和CYP2D6介导的氧化作用进行广泛代谢。两种代谢物,10-N-葡萄糖醛酸...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物索他洛尔
...药物在中央室和周边室均有分布。与血浆蛋白结合低,且首过效应低。消除半衰期为10~20h,消除的主要途径是由肾排出,80%~90%以原形从尿中排出。索他洛尔的药代动力学:口服后血药浓度达峰时间为2~4h,有效血药浓度为0.5...
循环系统药物;药物;抗高血压药;β受体阻滞剂ORF-11676
...纳美芬的药代动力学:纳美芬可被吸收,但由于有明显的首过代谢,其生物利用度很低。主要在肝内代谢成失活的葡萄糖醛酸化合物,并随尿排出。有一部分用量经胆道排出,并进行肠肝循环。其消除t1/2约为10h。纳美芬的适应...
开思亭
...以上。血清半衰期为13.8~15.3h。依巴斯汀口服具有广泛的首过效应,不蓄积(carebastine)。66%的代谢产物从尿液排出,在肾功能不全的患者,依巴斯汀的消除半衰期可延长至23~36h,在肝脏功能不全的患者,消除半衰期可延长至27...
艾巴停
...以上。血清半衰期为13.8~15.3h。依巴斯汀口服具有广泛的首过效应,不蓄积(carebastine)。66%的代谢产物从尿液排出,在肾功能不全的患者,依巴斯汀的消除半衰期可延长至23~36h,在肝脏功能不全的患者,消除半衰期可延长至27...