血站管理办法(暂行)
...逐级上报。由负责批准的卫生行政部门在受理设置申请后三十个工作日内进行审核,审核合格的发给相应的设置批准书。由省、自治区、直辖市批准设置的报国务院卫生行政部门备案。审核不合格的,将审核结果以书面形式通知...
法规文件药品注册管理办法
...产品注册证》。第二十条按照《药品管理法实施条例》第三十五条的规定,对获得生产或者销售含有新型化学成份药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据,国家食品药品监督管理局自批准该...
法规文件食品卫生监督程序
...扩、改建工程选址和设计卫生审查申请及有关资料之日起三十日内进行审查,并作出书面答复。必要时,可指定专业技术机构对提交的资料进行审查和现场勘察,作出卫生学评价。第十九条卫生行政部门应在接到工程竣工验收申...
法规文件吉林省药品监督管理条例
...由2007年5月24日吉林省第十届人民代表大会常务委员会第三十五次会议通过,2007年5月24日吉林省人民代表大会常务委员会公告第82号公布,自2007年10日1日起施行。吉林省药品监督管理条例第一章总则:第一条为了加强药品监督管...
管理条例;法规文件生物制品批签发管理办法
...的,依照《药品管理法》第八十三条的规定予以处罚。第三十条销售未获得《生物制品批签发合格证》的生物制品,依照《药品管理法》第四十八条和第七十四条的规定予以处罚。第三十一条伪造《生物制品批签发合格证》的,...
法规文件直接接触药品的包装材料和容器管理办法
...能确保药品质量的药包材,国家食品药品监督管理局公布淘汰的药包材产品目录。第四条国家鼓励研究、生产和使用新型药包材。新型药包材应当按照本办法规定申请注册,经批准后方可生产、进口和使用。第二章药包材的标准...
法规文件一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)
...疗器械经营企业许可证》;(四)经营不合格、过期或已淘汰无菌器械;(五)无购销记录或伪造、变造购销记录;(六)从非法渠道采购无菌器械;(七)向城乡集贸市场提供无菌器械或直接参与城乡集贸市场无菌器械交易。...
法规文件安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法
...好检查记录。对过期、失效、变质、霉烂、虫蛀、破损、淘汰的药品和过期、破损、淘汰的医疗器械,应当立即封存登记,并按规定报告处理。第十六条使用单位应当按规定建立在用设备类医疗器械的档案,及时养护、校检在用...
管理办法;法规文件食品经营许可审查通则(试行)
...识。食品处理区应当设存放废弃物或垃圾的带盖容器。第三十条食品处理区地面应当无毒、无异味、易于清洗、防滑,并有给排水系统。墙壁应当采用无毒、无异味、不易积垢、易清洗的材料制成。门、窗应当采用易清洗、不吸...
法规文件化妆品卫生监督条例实施细则
...条根据《化妆品卫生监督条例》(以下简称《条例》)第三十四条的规定,制定本实施细则。第二条各级地方人民政府要加强对化妆品卫生监督工作的领导。县级以上卫生行政部门要认真履行化妆品卫生监督职责,加强与有关部...
法规文件