左乙拉西坦
...达峰值,稳态血药浓度23μg/ml。绝对生物利用度接近1OO%,食物及抗酸剂不影响其吸收。左乙拉西坦易透过血-脑脊液屏障,脑组织的药物浓度接近血药浓度,血浆蛋白结合率小于10%,分布容积为0.5~0.7L/kg。给药量的24%通过其主要...
神经系统药物;抗癫痫药物;其他抗癫痫药物;药物爱芬
...功能和血细胞计数。8.服用时用至少半杯水送下,且可与食物同服。9.用药后出现头晕和其他中枢神经系统障碍的患者应避免驾驶和机械操作。10.若要进行大便潜血试验,应在试验前停药2~4天。11.过量用药可能出现恶心、呕吐、...
风宁
...功能和血细胞计数。8.服用时用至少半杯水送下,且可与食物同服。9.用药后出现头晕和其他中枢神经系统障碍的患者应避免驾驶和机械操作。10.若要进行大便潜血试验,应在试验前停药2~4天。11.过量用药可能出现恶心、呕吐、...
俊能
...功能和血细胞计数。8.服用时用至少半杯水送下,且可与食物同服。9.用药后出现头晕和其他中枢神经系统障碍的患者应避免驾驶和机械操作。10.若要进行大便潜血试验,应在试验前停药2~4天。11.过量用药可能出现恶心、呕吐、...
舒力
...功能和血细胞计数。8.服用时用至少半杯水送下,且可与食物同服。9.用药后出现头晕和其他中枢神经系统障碍的患者应避免驾驶和机械操作。10.若要进行大便潜血试验,应在试验前停药2~4天。11.过量用药可能出现恶心、呕吐、...
西布曲明
...谢产物M1和M2的达峰时间为3~4h。口服生物利用度为77%。食物可降低代谢产物M1和M2的最大浓度并延迟达峰时间,但M1和M2的曲线下面积无明显变化,故食物对药物的影响可忽略。西布曲明、M1和M2的蛋白结合率分别为97%、94%和94%。...
消化系统药物;其他消化系统药物;药物SIBS
...达峰值,稳态血药浓度23μg/ml。绝对生物利用度接近1OO%,食物及抗酸剂不影响其吸收。左乙拉西坦易透过血-脑脊液屏障,脑组织的药物浓度接近血药浓度,血浆蛋白结合率小于10%,分布容积为0.5~0.7L/kg。给药量的24%通过其主要...
可秀
...谢产物M1和M2的达峰时间为3~4h。口服生物利用度为77%。食物可降低代谢产物M1和M2的最大浓度并延迟达峰时间,但M1和M2的曲线下面积无明显变化,故食物对药物的影响可忽略。西布曲明、M1和M2的蛋白结合率分别为97%、94%和94%。...
贝速清
...功能和血细胞计数。8.服用时用至少半杯水送下,且可与食物同服。9.用药后出现头晕和其他中枢神经系统障碍的患者应避免驾驶和机械操作。10.若要进行大便潜血试验,应在试验前停药2~4天。11.过量用药可能出现恶心、呕吐、...
分可靖
...功能和血细胞计数。8.服用时用至少半杯水送下,且可与食物同服。9.用药后出现头晕和其他中枢神经系统障碍的患者应避免驾驶和机械操作。10.若要进行大便潜血试验,应在试验前停药2~4天。11.过量用药可能出现恶心、呕吐、...