呋喃硝胺
...选择性H2受体拈抗剂,能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性,但对胃泌素及性激素的分泌无影响。作用比西咪替丁强5~8倍。口服吸收快,不受食物和抗酸剂的影响,大部分以原...
呋硫消胺
...选择性H2受体拈抗剂,能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性,但对胃泌素及性激素的分泌无影响。作用比西咪替丁强5~8倍。口服吸收快,不受食物和抗酸剂的影响,大部分以原...
甲硝呋胍
...选择性H2受体拈抗剂,能有效地抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性,但对胃泌素及性激素的分泌无影响。作用比西咪替丁强5~8倍。口服吸收快,不受食物和抗酸剂的影响,大部分以原...
依折麦布
...。依泽替米贝的药代动力学:依泽替米贝口服吸收迅速,食物对依泽替米贝吸收无影响,但高脂食物可增加依泽替米贝峰浓度(Cmax)约38%。成人空腹单次服用依泽替米贝10mg后,游离型药物达峰时间(Tmax)为4~12h,Cmax为3.4~5.5n...
依泽替米倍
...。依泽替米贝的药代动力学:依泽替米贝口服吸收迅速,食物对依泽替米贝吸收无影响,但高脂食物可增加依泽替米贝峰浓度(Cmax)约38%。成人空腹单次服用依泽替米贝10mg后,游离型药物达峰时间(Tmax)为4~12h,Cmax为3.4~5.5n...
依泽替米贝
...。依泽替米贝的药代动力学:依泽替米贝口服吸收迅速,食物对依泽替米贝吸收无影响,但高脂食物可增加依泽替米贝峰浓度(Cmax)约38%。成人空腹单次服用依泽替米贝10mg后,游离型药物达峰时间(Tmax)为4~12h,Cmax为3.4~5.5n...
循环系统药物;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;其他调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;药物左乙拉西坦
...达峰值,稳态血药浓度23μg/ml。绝对生物利用度接近1OO%,食物及抗酸剂不影响其吸收。左乙拉西坦易透过血-脑脊液屏障,脑组织的药物浓度接近血药浓度,血浆蛋白结合率小于10%,分布容积为0.5~0.7L/kg。给药量的24%通过其主要...
神经系统药物;抗癫痫药物;其他抗癫痫药物;药物SIBS
...达峰值,稳态血药浓度23μg/ml。绝对生物利用度接近1OO%,食物及抗酸剂不影响其吸收。左乙拉西坦易透过血-脑脊液屏障,脑组织的药物浓度接近血药浓度,血浆蛋白结合率小于10%,分布容积为0.5~0.7L/kg。给药量的24%通过其主要...
利维西坦
...达峰值,稳态血药浓度23μg/ml。绝对生物利用度接近1OO%,食物及抗酸剂不影响其吸收。左乙拉西坦易透过血-脑脊液屏障,脑组织的药物浓度接近血药浓度,血浆蛋白结合率小于10%,分布容积为0.5~0.7L/kg。给药量的24%通过其主要...
L-059
...达峰值,稳态血药浓度23μg/ml。绝对生物利用度接近1OO%,食物及抗酸剂不影响其吸收。左乙拉西坦易透过血-脑脊液屏障,脑组织的药物浓度接近血药浓度,血浆蛋白结合率小于10%,分布容积为0.5~0.7L/kg。给药量的24%通过其主要...