和记黄埔医药
...模型上对数种人体肿瘤表现出良好的抗癌活性。目前国家食品药品监督管理局已正式受理索凡替尼的新药临床试验申请。HMPL-013是一种新型选择性抑制血管细胞内皮生长因子受体(VEGFR)的小分子化合物。HMPL-013对数种人体肿瘤动...
企业转基因食品
拼音:zhuǎnjīyīnshípǐn“转基因食品”(GMFOOD)如今已经在世界上多个国家成了环境和健康的中心议题。并且,它还在迅速分裂着大众的思想阵营:赞同它的人认为科技的进步能大大提高我们的生活水平,而畏惧它的人则认为科学...
食品中药、天然药物稳定性研究技术指导原则
...验指导原则,见《中国药典》2005年版二部.北京:化学工业出版社,2005:附录1762.国家食品药品监督管理局注册司.化学药物稳定性研究的技术指导原则.20053.国家药品监督管理局.中药新药质量稳定性研究的技术要求,见《中药新药...
法规文件和记黄埔医药(上海)有限公司
...模型上对数种人体肿瘤表现出良好的抗癌活性。目前国家食品药品监督管理局已正式受理索凡替尼的新药临床试验申请。HMPL-013是一种新型选择性抑制血管细胞内皮生长因子受体(VEGFR)的小分子化合物。HMPL-013对数种人体肿瘤动...
企业广西壮族自治区发展中医药壮医药条例
...依法取得批准文号的中药、壮药制剂,经自治区人民政府食品药品监督管理部门批准,可以在指定的医疗机构之间调剂使用。第十五条纳入《广西壮族自治区基本医疗保险和工伤保险药品目录》的中药、壮药药品价格实行政府定...
法规文件功能糖
...胰岛素和三酸甘油脂。功能糖市场逐步扩大,成为功能性食品重要的添加剂,特别是在乳品业、保健品业、饮料业、无糖功能食品业等。随着功能糖功能性研究的深入,目前实验证明功能糖在饲料业应用广泛,可以代替部分抗生...
新药用辅料非临床安全性评价指导原则
...oyuánzé《新药用辅料非临床安全性评价指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月15日国食药监注[2012]122号印发。新药用辅料非临床安全性评价指导原则一、概述:本指导原则为支持新药用辅料能够作为药品或生物制品组...
法规文件海洋牧业
...的蛋白脂和脂肪仓库。开发海洋牧场已成为人类大力增加食品来源的努力方向。科学家设想建立海洋牧场有几个主要环节。第一是种苗培育工厂化。采取人工育苗和天然育苗相结合,扩大种苗繁殖倍数。如创造鱼类的产卵环境,...
药理学
...和技术条件,市场经济竞争也促进了新药快速发展。美国食品与药物管理局(FDA)近十年来每年批准上市的新药都在20种以上。我国近年来引进新药品种很多,但需要加快创新。新药开发是一个非常严格而复杂的过程,各药虽然...
学科名;药理学遏制微生物耐药国家行动计划(2022-2025年)
...理,改善城乡环境卫生状况。加强养殖场所、屠宰场所、食品生产车间等场所卫生管理,预防动物疫病,保障食品安全。多措并举,预防和减少社区获得性感染。(国家卫生健康委、农业农村部、国家疾控局按职责分工负责)3....
词条;法规文件