鹍远基因与耶鲁大学签署临床试验协议
...合作评估鹍远基因在单个检测中同时测定无创产前染色体非整倍体及胎儿DNA比例的专有技术。这种新方法有可能显著降低cfDNA检测的成本,降低假阴性率,并将实验操作周期降低至1-2天。耶鲁研究团队选择鹍远基因来合作是因为...
医药经济;生物技术;技术要闻多倍体多面手探索额外染色体组真面目渐成气候
...长,许多会增加或减少一个染色体,该情况被称为“非整倍体。“大多数癌症病例都说明,非整倍体就是癌症的代名词。Duncan说道。不过一些研究人员提出,非整倍体可以在组织或者器官中产生有用的遗传多样性,从而使...
医药经济;生物技术;技术要闻额外21号染色体致发育异常
...因数量的增加引起了唐氏综合症的症状。唐氏综合症属于非整倍体染色体异常性疾病,所谓非整倍体染色体异常即基因物质(如染色体片断或整条染色体)异常的缺失或增加。非整倍体染色体异常所引起的先天性畸形在欧洲和北...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组美国研究证明:年轻女性卵子可能也存在缺陷
...陷,胚胎的某个染色体的条数就会增多或减少,被称为“非整倍体”现象。“非整倍体”会引发染色体疾病,比如,先天愚型(唐氏综合症)患者的第21号染色体就是3条。此前的研究证明,年龄在38岁以上的妇女卵子出现缺陷的...
行业资讯;临床快报;妇科与产科协和医院与贝瑞和康无创产前临床试验圆满完成
...京贝瑞和康生物技术有限公司联合进行的针对胎儿染色体非整倍体疾病的大规模无创DNA产前检测临床试验已于2012年5月18号顺利完成,并取得圆满成功。该试验是国际上首个大规模前瞻性的针对胎儿染色体非整倍体疾病的无创DNA...
行业资讯;临床快报;妇科与产科华大基因无创产前基因检测准确率99.9%
...高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍体(包括21-三体即唐氏综合征、18-三体即爱德华氏综合征、13-三体即帕陶氏综合征)的风险。我国是出生缺陷高发国家,据估计每年新增90万以上出生缺陷患儿,占...
医药经济;生物技术;技术要闻贝瑞和康:用科技关爱生命
...产前检测技术。无创产前诊断又被称为非侵入性的染色体非整倍体疾病产前检测(Non-invasivePrenatalAneuploidyDetection,NIPD),相对于传统的产前检测技术来说,只需在孕妇怀孕初期采取一些血样进行检测,一次就可对唐氏综合症等...
医药经济;生物技术;技术要闻流式细胞术及DNA倍体分析在胃肿瘤研究中的新进展
...形态上对可能发生癌变的病例作出确切诊断十分困难。DNA非整倍体细胞群的出现显示了一个由量变到质变的过程,说明了已发生癌变或具有癌变的可能性。用流式细胞术测定细胞核DNA含量,可反映细胞的增殖能力,并可根据异倍...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第6期谢晓亮小组报告新技术有望大幅增加试管婴儿成功率
...可以通过两个极体的测序结果准确推算出卵细胞是否存在非整倍体等染色体异常。此外,整个诊断过程有望在近期缩短至10个小时,大大提高了这一技术的临床应用前景。该研究团队在分析中发现,有38%的卵细胞具有非整倍体染...
医药经济;生物技术;技术要闻谢晓亮团队报告新技术有望大幅增试管婴儿成功率
...可以通过两个极体的测序结果准确推算出卵细胞是否存在非整倍体等染色体异常。此外,整个诊断过程有望在近期缩短至10个小时,大大提高了这一技术的临床应用前景。该研究团队在分析中发现,有38%的卵细胞具有非整倍体染...
医药经济;生物技术;技术要闻