一次性疫苗临床试验机构资格认定管理规定
...一次性疫苗临床试验机构资格认定管理规定》由国家食品药品监督管理总局于2013年12月10日食药监药化管〔2013〕248号发布,自2013年12月10日起实施。一次性疫苗临床试验机构资格认定管理规定第一条为加强疫苗临床试验监督管理...
法规文件关于对用量小 临床必需的基本药物品种实行定点生产试点的实施方案
...和信息化部、卫生部、国家发展和改革委员会、国家食品药品监督管理局于2012年11月7日工信部联消费〔2012〕512号印发。关于对用量小临床必需的基本药物品种实行定点生产试点的实施方案为贯彻落实《“十二五”期间深化医药...
法规文件疾病预防控制工作绩效评估标准(2012年版)
...;③实验标本采集器材充足;④现场处置的设备、器材、药品充足;⑤个人防护用品充足。每项各4分。每项缺少一种要素减1分,单项得分减完为止。4.事件现场处置30①成立现场处理组,明确流行病学调查、实验室检测、医疗救...
部门规章卫生部健康相关产品审批工作程序
...申报受理:负责受理产品申报、资料审核和提交受理产品清单;评审会议有关工作:负责与评审会议相关的资料准备和整理以及评审会议会务工作。产品报批:负责评审会后产品资料的上报;审批结论反馈:负责向产品申报单位...
法规文件胎儿宫内窘迫
...葡萄糖可保护脑组织,提高对缺氧的耐受力;维生素C可降价毛细血管的通透性及脆性;尼可刹米为中枢兴奋药。近年有认为尼可刹米可增加胎儿耗氧量,为避免加重胎儿缺氧情况,不主张使用。(三)针对病因采取相应措施(...
疾病石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法
...gshìyàopǐnyīliáoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《石家庄市药品医疗器械使用监督管理办法》由2006年3月2日石家庄市人民政府第47次常务会议通过,2006年4月7日石家庄市人民政府令第147号发布,自2006年6月1日起施行。石家庄市药品...
法规文件;管理办法医疗废物分类目录(2021年版)
...目录见附表1。三、废弃的麻醉、精神、放射性、毒性等药品及其相关废物的分类与处置,按照国家其他有关法律、法规、标准和规定执行。四、患者截肢的肢体以及引产的死亡胎儿,纳入殡葬管理。五、药物性废物和化学性废...
医疗机构管理;法规文件;医疗废物国家脊灰病毒封存监管机构
...控局传防司贾玉萍国家疾控局科教国际司杨霆国家药监局药品监管司周乃元国家药监局科技国合司联络员:梁冰国家卫生健康委科教司杨晓晨国家卫生健康委国际司胡桃国家疾控局传防司韩宏国家疾控局科教国际司叶家辉国家药...
词条;脊髓灰质炎医疗机构药品质量监督管理办法
《医疗机构药品质量监督管理办法》(征求意见稿)由国家食品药品监督管理局药品安全监管司于2010年7月10日食药监安函[2010]64号发布。医疗机构药品质量监督管理办法(征求意见稿)第一章总则第一条(立法目的及依据)为配...
法规文件;管理办法医疗机构药品监督管理办法(试行)
...īliáojīgòuyàopǐnjiāndūguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《医疗机构药品监督管理办法(试行)》由国家食品药品监督管理局于2011年10月11日国食药监安[2011]442号发布,自2011年10月11日起施行。医疗机构药品监督管理办法(试行)第一章总...
管理办法;法规文件