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辉瑞潜在重磅药物tofacitinib2个III期研究达主要终点
...21080)和OPTRetreatment(A3921111)，这些研究是III期OPT（口服治疗银屑病）项目5个III期研究中的前2个研究，旨在调查tofacitinib治疗中度至重度慢性斑块牛皮癣成人患者的疗效和安全性。OPT项目是迄今为止在中度至重度慢性斑块型银屑病...
药品天地；专业药学；药学研究 -
安全性系统评价显示依法利珠单抗治疗银屑病安全有效
...床试验中的不良事件后认为,依法利珠单抗(efalizumab)治疗银屑病是一种安全、有效但很昂贵的方法。[ExpertOpinDrugSaf2006,5(2)∶197]依法利珠单抗是一种重组人源化抗CD11a分子的IgG1κ同型单克隆抗体,其已被批准用于治疗中、重度银屑病,...
行业资讯；临床快报；待分类信息 -
银屑1号治疗寻常性银屑病作用机理
寻常性银屑病是一种常见的红斑、鳞屑性皮肤病，目前尚无完全治愈的方法，临床治疗主要以控制症状，延长缓解期，减少复发为主。中医中药在治疗银屑病方面有其独到疗效，“血热被认为是其病理基础。为了寻找更好的...
合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药 -
银屑病是心肌梗死的独立危险因素尤其是年轻患者
...skfactorforMI,especiallyinyoungerpatientsJAMA杂志上的一个研究表明银屑病患者尤其是严重自身免疫功能紊乱的患者心肌梗死的危险显著增加，主要作者JoelMGelfand(UniversityofPennsylvania,Philadelphia)说，“相对危险在年轻患者中是最高的，随着年...
行业资讯；临床快报；心脑血管相关 -
诺华单抗secukinumab强直性脊柱炎III期临床大获成功
...的IL-17A阻断剂。这2项研究中，secukinumab的安全性与该药在银屑病大型III期项目中的安全性一致。研究的详细数据将提交至即将到来的医学会议。secukinumab是一种实验性全人源化IgG1单抗，可特异性结合IL-17A，通过阻断IL-17A发挥作用...
药品天地；专业药学；药学研究 -
清开灵注射液对进行期寻常型银屑病患者外周血CD3+、CD4+、CD8+T细胞的影响
【摘要】目的明确进行期寻常型银屑病患者外周血T细胞及亚群是否存在异常;探讨进行期寻常型银屑病患者清开灵注射液治疗前后外周血CD3+、CD4+、CD8+T细胞变化情况。方法40例患者随机分为治疗组和对照组，每组20例。治疗组予...
医源资料库；在线期刊；中华现代皮肤科学杂志；2004年第1卷第2期 -
安进Humira仿制药临床三期研究成功，Humira丧钟已响？
...开发的这一药物ABP501的原版药物是艾伯维公司治疗斑块性银屑病畅销药物Humira（adalimumab）。在这项随机双盲对照实验中，研究人员对比了中度-重度患者从接受治疗开始到治疗16周后，ABP501和adalimumab治疗组的银屑病部位和严重程...
医药经济；生物技术；技术要闻 -
银屑病药Otezla疗效媲美安进年销$83亿Enbrel
...国旧金山举行的第73届美国皮肤病学会(AAD)年会上公布了银屑病重磅口服药物Otezla(apremilast)IIIb期临床试验LIBERATE的最新数据。研究结果显示，Otezla用于治疗中度至重度斑块型银屑病(plaquepsoriasis)时，疗效媲美安进的重磅注射型药物...
药品天地；专业药学；药学研究 -
GSK与Galapagos：银屑病药物GSK2586184中期试验达终点
...伙伴葛兰素史克称，它们的抗炎候选药物GSK2586184在一项银屑病中期试验中达到终点，对这款命运多桀的药物来说，这是突如其来的好消息。葛兰素史克称，这款药物在66名患者参与，周期为12周的IIa期研究中达到了改善银屑病严...
药品天地；专业药学；药学研究 -
汤森路透：2015年值得关注的药物预测
...ujeo（新甘精胰岛素制剂）（12.65亿美元）；诺华用于治疗银屑病和银屑病关节炎的Cosentyx（secukinumab）（10.82亿美元）。用于治疗黑色素瘤和非小细胞肺癌的OPDIVO虽然Opdivo于2014年9月在日本上市，然而它在美国市场上被预定为热销...
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