热熔包衣法制药控释效果受多因素影响
...和66℃~67℃,茶碱颗粒的包衣增重为6%。研究人员测定其释放度发现,当包衣温度为60℃时,所得颗粒与未包衣颗粒相比仅在释放初期略有下降,而包衣温度为67℃时则明显呈现缓释作用,由此可看出包衣温度过低时包衣材料并没...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术为制剂研究提供有力技术支撑——谈建立和完善释药系统技术平台的评价方法及指标体系
...甲烷百万分之五百,氯仿百万分之五十。而对于微球体外释放度的测定,目前没有统一规范的方法。目前常用的方法有连续流动系统、动态渗析系统、桨法等。 疫苗控释制剂(VDS)的主要形式是微粒制剂。那么,VDS中的抗原在...
药品天地;专业药学;药学研究最新研究结果表明:β-环糊精包合不利于冰片释放
...可生成难溶性包合物。该包合物不能完全释放,60分钟内释放度接近80%,而未经包合的冰片60分钟内可完全释放。因此,研究人员认为,-β环糊精包合并不能增加冰片的溶解度,且在一定条件下可降低冰片的释放度。 冰片是...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂兰索拉唑肠溶片工艺研究
...(草案)》检测片芯性状、光洁度、片重差异、脆碎度、释放度、含量等技术指标,合格者留样观察1个月。1个月后检测,合格的按隔离层、肠溶层进行欧巴代全水包衣。 3结果与讨论 3.1结果 3.1.1片芯检测结果分别按4...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第21期;药物临床解析技术难点支招巴布剂研发——访沈阳药科大学徐晖副教授
...,其交联过程可能持续很长一段时间。 问:为什么说释放度试验是重要的质控手段,如何进行? 答:巴布膏剂对皮肤的良好黏附性和适当的赋形性是首要考虑的问题。巴布膏剂的释放度试验是保证产品质量均一性的重要...
药品天地;专业药学;药学研究盐酸尼卡地平缓释胶囊
...A)测定,在236nm和353±2nm波长处有最大吸收。 检查:释放度取,照释放度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩD第一法),采用溶出度测定法第二法装置,以pH1.2±0.05盐酸溶液(取盐酸140ml,加氯化钠40g,加水使溶解,并稀释...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分人工神经网络在药物制剂研究中的应用
...9种药物作为模型药物,按HPMC:糊精=5-0.2∶1配比制成不同释放度的缓释片,测定各个处方的释放度,以每个药物的溶解度和处方中HPMC∶糊精的配比值作为网络的输入,以释放度测量中每个给定取样时间点药物的累积释放量作为...
医源资料库;在线期刊;成都医学院学报;2007年第2卷第1期盐酸地尔硫??缓释胶囊
...的含量,应符合规定(中国药典1995年版二部附录ⅩE)。释放度取本品,照释放度测定(中国药典1995年版二部附录ⅩD第一法),采用溶出度测定法第一法的装置(中国药典1995年版二部附录ⅩC),以水900ml为溶剂,转速为每分钟1...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分盐酸度洛西汀肠溶片的制备
...标法计算含量,3批样品含量检测结果见表1。 2.5体外释放度检查 2.5.1酸中释放度取本品,以盐酸溶液(9→1000)1000ml为溶剂,转速75r/min,依法操作,经2h时,立即在规定取样点吸取溶液适量,滤过,取续滤液作为供试品溶液...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第7期中国药典2005年版的变化对药品研发的影响分析——固体制剂
...恒速或接近恒速地)释放药物的片剂。缓(控)片应进行释放度检查,缓释片的释放度曲线应不少于3个点,控释片的释放度曲线应不少于5个点。药品研发者在考虑开发该类制剂时应当注意:与其相应的普通制剂比较,缓、控释...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱