帕伐他汀
...mg。普伐他汀的药理作用:洛伐他汀普伐他汀为HMG-CoA还原酶的竞争抑制剂,能特异性选择性抑制HMG-CoA还原酶的作用,能抑制肝和小肠中内源性胆固醇的合成,减低肝细胞中胆固醇的含量,并增进LDL受体的活性,使肝细胞增加了...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;西药中毒;心血管系统用药;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药普伐他汀
...mg。普伐他汀的药理作用:洛伐他汀普伐他汀为HMG-CoA还原酶的竞争抑制剂,能特异性选择性抑制HMG-CoA还原酶的作用,能抑制肝和小肠中内源性胆固醇的合成,减低肝细胞中胆固醇的含量,并增进LDL受体的活性,使肝细胞增加了...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;药物药物动力学
...其他功能。药物对受体的作用可分为激动剂和阻断剂,对酶的作用同样也可分为激动剂或抑制剂。如洛伐他丁(lovastatin)可以抑制HMG-CoA还原酶,而此酶是胆固醇代谢的关键酶,因而可用来治疗高脂血症。药物和受体、酶之间的作...
药学涛洛西酮
...托洛沙酮为抗抑郁药。主要是抑制人体中A型单胺氧化化酶的活性,从而阻止5-羟色胺和去甲肾上腺上腺上腺素的分解代谢。托洛沙酮可与各种治疗配合进行,因它与其他药物中的胺无相互作用。:
多劳喜动
...托洛沙酮为抗抑郁药。主要是抑制人体中A型单胺氧化化酶的活性,从而阻止5-羟色胺和去甲肾上腺上腺上腺素的分解代谢。托洛沙酮可与各种治疗配合进行,因它与其他药物中的胺无相互作用。:
托洛沙酮
...托洛沙酮为抗抑郁药。主要是抑制人体中A型单胺氧化化酶的活性,从而阻止5-羟色胺和去甲肾上腺上腺上腺素的分解代谢。托洛沙酮可与各种治疗配合进行,因它与其他药物中的胺无相互作用。:
神经系统药物;抗抑郁药;单胺氧化酶抑制药;药物胃安太
...五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性,但对胃泌素及性激素的分泌无影响。作用比西咪替丁强5~8倍。口服吸收快,不受食物和抗酸剂的影响,大部分以原型从肾排泄。孕妇及哺乳期妇女禁用,8岁以...
欧化达
...五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性,但对胃泌素及性激素的分泌无影响。作用比西咪替丁强5~8倍。口服吸收快,不受食物和抗酸剂的影响,大部分以原型从肾排泄。孕妇及哺乳期妇女禁用,8岁以...
AH-19065
...五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性,但对胃泌素及性激素的分泌无影响。作用比西咪替丁强5~8倍。口服吸收快,不受食物和抗酸剂的影响,大部分以原型从肾排泄。孕妇及哺乳期妇女禁用,8岁以...
盐酸呋喃硝胺
...五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性,但对胃泌素及性激素的分泌无影响。作用比西咪替丁强5~8倍。口服吸收快,不受食物和抗酸剂的影响,大部分以原型从肾排泄。孕妇及哺乳期妇女禁用,8岁以...