抑葡萄糖苷酶
...otánggānméi概述:阿卡波糖为新型口服降糖药。在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶,降低多糖和蔗糖分解生成葡萄糖,减少并延缓吸收,具有降低饭后高血糖和血浆胰岛素的作用。可用于胰岛素依赖型或非胰岛素依赖型糖尿病、糖...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;降血糖药;消化系统药物;西药中毒;代谢用药依帕他特
...药理作用:依帕司他是一种可逆性的醛糖还原酶非竞争性抑制剂,对醛糖还原酶具有选择性抑制作用,从而抑制多元醇代谢中的葡萄糖转化为山梨醇,减少山梨醇的生成,山梨醇与糖尿病性并发症的发病机制相关,山梨醇能影响...
依帕司他
...药理作用:依帕司他是一种可逆性的醛糖还原酶非竞争性抑制剂,对醛糖还原酶具有选择性抑制作用,从而抑制多元醇代谢中的葡萄糖转化为山梨醇,减少山梨醇的生成,山梨醇与糖尿病性并发症的发病机制相关,山梨醇能影响...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物酶
...活剂。能使酶活力下降但不引起酶蛋白变性的物质,称做抑制剂。酶的缺点是不稳定,易受外界条件(如酸、碱和热等因素)的影响而变性失活。酶的命名法有习惯命名法和国际命名法。习惯命名法一般根据作用底物而命名,如...
生物学什么叫缓释剂
...度处于高峰时,超过了最适宜的治疗浓度,便引起较多副反应,甚至中毒;反之,药物浓度降到低谷时,又远在所需浓度之下,难以发挥作用。于是,新的药物剂型——缓释制剂与控释制剂也就相继应运而生了。它们均能控制药...
IRMA
...的浓度呈正比,在IRMA中标记抗体是过量的,而且不存在竞争性结合复杂的反应,所以反应速度较RIA快。在RIA中抗体量是微量的,所以一定要用高亲和力的多克隆抗体,而在IRMA中应用亲和力较低的单克隆体也能得到满意的结果。3...
免疫放射分析
...的浓度呈正比,在IRMA中标记抗体是过量的,而且不存在竞争性结合复杂的反应,所以反应速度较RIA快。在RIA中抗体量是微量的,所以一定要用高亲和力的多克隆抗体,而在IRMA中应用亲和力较低的单克隆体也能得到满意的结果。3...
受体
...不能引起效应,却占据一定量受体,拮抗激动药的作用。竞争性拮抗药(competitiveantagonist)能与激动药互相竞争与受体结合,这种结合是可逆性的。在实验中如果L与I同时存在则[RT]=[R]+[LR]+[IR],代入上述基本公式并加推导得可见L和I...
药物
...的一类主要对象。多数药物能抑制酶的活性,如新斯的明竞争性抑制胆碱酯酶,奥美拉唑不可逆性抑制胃粘膜H+-K+ATP酶(抑制胃酸分泌)。尿激酶激活血浆溶纤酶原,苯巴比妥诱导肝微粒体酶,解磷定能使遭受有机磷酸酯抑制的...
气功学药物代谢动力学
...起反应(图3-1)。此酶系统活性有限,在药物间容易发生竞争性抑制。它又不稳定,个体差异大,且易受药物的诱导或抑制。例如苯巴比妥能促进光面肌浆网增生,其中P-450酶系统活性增加,加速药物生物转化,这是其自身耐受...