马来那敏
...组胺药物之一,其作用持久,用量少、副作用小。主要能竞争性阻断变态反应靶细胞上组胺H1受体,使组胺不能与H1受体结合,从而抑制其引起的过敏反应。适用于各种过敏性疾病、药物过敏反应等。口服吸收快而完全,不良反...
奥丙泰
概述:异丙嗪属吩噻嗪类抗组胺药,能竞争性阻断组胺H1受体而产生抗组胺作用,作用较苯海拉明持久。作用于前庭和呕吐中枢、中脑髓质感受器,治疗晕动病;又具有镇静催眠作用。口服起效快,半衰期7~16h。适用于过敏性鼻...
普鲁米嗪
概述:异丙嗪属吩噻嗪类抗组胺药,能竞争性阻断组胺H1受体而产生抗组胺作用,作用较苯海拉明持久。作用于前庭和呕吐中枢、中脑髓质感受器,治疗晕动病;又具有镇静催眠作用。口服起效快,半衰期7~16h。适用于过敏性鼻...
非那更
概述:异丙嗪属吩噻嗪类抗组胺药,能竞争性阻断组胺H1受体而产生抗组胺作用,作用较苯海拉明持久。作用于前庭和呕吐中枢、中脑髓质感受器,治疗晕动病;又具有镇静催眠作用。口服起效快,半衰期7~16h。适用于过敏性鼻...
阿乐
...素的浓度上升至少25%,可能是两者之间对共同代谢酶存在竞争性抑制作用。华法林阿托伐他汀与华法林合用,凝血酶原时间在最初几日内轻度下降,15日后恢复正常,因此,服用华法林的患者加服阿托伐他汀时应严密监测。氯吡...
安他心
...:antazoline;antistine概述:安他唑啉有抗心律失常作用,能竞争性地阻断效应细胞上H1受体,减少因组织释放组胺引起的作用。可用于房性、室性期前收缩,阵发性房性、房室结性、室性心动过速等,对心房纤颤无效。成人最小致...
循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;西药中毒;心血管系统用药氯非那敏
...组胺药物之一,其作用持久,用量少、副作用小。主要能竞争性阻断变态反应靶细胞上组胺H1受体,使组胺不能与H1受体结合,从而抑制其引起的过敏反应。适用于各种过敏性疾病、药物过敏反应等。口服吸收快而完全,不良反...
阿托伐他汀
...素的浓度上升至少25%,可能是两者之间对共同代谢酶存在竞争性抑制作用。华法林阿托伐他汀与华法林合用,凝血酶原时间在最初几日内轻度下降,15日后恢复正常,因此,服用华法林的患者加服阿托伐他汀时应严密监测。氯吡...
循环系统药物;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;药物扑尔敏
...组胺药物之一,其作用持久,用量少、副作用小。主要能竞争性阻断变态反应靶细胞上组胺H1受体,使组胺不能与H1受体结合,从而抑制其引起的过敏反应。适用于各种过敏性疾病、药物过敏反应等。口服吸收快而完全,不良反...
抗变态反应药物;抗组胺药;西药中毒氯屈米通
...组胺药物之一,其作用持久,用量少、副作用小。主要能竞争性阻断变态反应靶细胞上组胺H1受体,使组胺不能与H1受体结合,从而抑制其引起的过敏反应。适用于各种过敏性疾病、药物过敏反应等。口服吸收快而完全,不良反...