除去阻遏
...epression除去阻遏指酶合成的抑制被解除。主要用于抑制性酶的抑制解除。抑制后的反跳(Post-inhibitoryrebound)中枢神经系统的神经元在抑制之后作为反跳而常引起兴奋。例如在延髓的前庭核细胞,当刺激小脑皮质时,由于在浦金...
生物学磷酸二酯酶抑制剂
...茶碱、二羟丙茶碱作用机制磷酸二酯酶抑制剂对磷酸二酯酶的抑制能使cAMP水平增高,cAMP对心及功能的维持具有重要作用,cAMP水平增高能导致强心作用。相关出处新编药物学相关药品氨茶碱、茶碱、胆茶碱、多索茶碱、二羟丙茶...
蚕蛋白酶
...似胰蛋白酶,但是,就大豆胰蛋白酶抑制因子来说,对该酶的抑制作用没有胰蛋白酶大。已知在腺细胞内它以分子量稍大的前体物——原蚕蛋白酶(prococoonase)的形式存在,认为它是通过去掉肽链后而成为具活性的蚕蛋白酶。
生物学;酶;动物学遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
...mbinⅢ,ATⅢ)对凝血酶Xa有抑制作用,肝素能加速其对凝血酶的抑制。其次,ATⅢ还有抑制Ⅸ、Ⅺ及Ⅻ的功能。遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症(hereditaryantithrombinⅢdeficiency)的临床表现为容易发生血栓形成(主要部位为髂静脉)及肺体...
疾病;遗传病草酰乙酸
...1)的作用下由天冬氨酸生成。已知也可作为琥珀酸脱氢酶的抑制剂。
生物学多纳非尼
...、CYP2D6和CYP3A5也部分参与多纳非尼的代谢。联用相关代谢酶的抑制剂或诱导剂时应当谨慎。资料来源:新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2021年版)
词条;药物;新型抗肿瘤药物;消化系统肿瘤用药邦达
...又名三氮甲基青霉烷砜,是一种青霉素酸砜,为β-内酰胺酶的抑制剂。它自身几乎没有抗菌活性,但具有强效广谱抑酶作用。其抑酶作用机制是它能与β-内酰胺酶结合,发挥竞争性抑制作用,可暂时性抑制β-内酰胺酶,从而保护...
治星
...又名三氮甲基青霉烷砜,是一种青霉素酸砜,为β-内酰胺酶的抑制剂。它自身几乎没有抗菌活性,但具有强效广谱抑酶作用。其抑酶作用机制是它能与β-内酰胺酶结合,发挥竞争性抑制作用,可暂时性抑制β-内酰胺酶,从而保护...
倍欣片
...别为阿卡波糖的20和30倍;对大鼠小肠的麦芽糖酶和蔗糖酶的抑制作用,本品分别为阿卡波糖的270倍和190倍。另一方面,对猪和大鼠的α-胰淀粉酶的抑制作用,本品约为阿卡波糖的1/3000,对β-葡萄糖苷酶无抑制作用。对于大鼠小...
康力得
...又名三氮甲基青霉烷砜,是一种青霉素酸砜,为β-内酰胺酶的抑制剂。它自身几乎没有抗菌活性,但具有强效广谱抑酶作用。其抑酶作用机制是它能与β-内酰胺酶结合,发挥竞争性抑制作用,可暂时性抑制β-内酰胺酶,从而保护...