急性间歇性卟啉病
...表达的为另1个基因。急性间歇性卟啉病患者代谢异常与神经系统症状间关系目前还不十分明了。研究发现,卟胆原和ALA对神经系统有毒性作用。以ALA作用为主。包括:①抑制神经肌肉接头传导介质释放,体外培养可引起神经和...
疾病;血液科;红细胞疾病;卟啉病突触
拼音:tūchù英文:synapse突触是指神经元的相互接合关系或其接合部位。这里,神经纤维(轴突)的末梢变成突触瘤(synaptickn-ob),虽与下一个神经元细胞体相接触,但两者被膜隔开,其原生质并不相连。突触一般聚集在神经中...
生物学抗重症肌无力药
...,表现出相应的内脏症状。本病少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力)。注意事项1、准确的药物剂量因每个患者用药剂量不同。部分患者需将药物分零,如服90mg/次者,为溴吡斯的明1.5片,应指导患者准确服药剂量。鼻饲的...
Charcot-Marie-Tooth病
...harcot-Marie-Tooth病;遗传性运动感觉神经病分类:神经内科神经系统遗传性疾病ICD号:G72.8流行病学:1886年Charcot和Marie在法国,Toofh在英国各自报道过本病,故命名为Charcot-Marie-Tooth病(CMT)。本病见于世界各国,患病率约为40/10万...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病Kennedy病
...ann病;脊髓性肌肉萎缩;脊髓性肌萎缩症分类:神经内科神经系统变性性疾病ICD号:G31.8流行病学:SMAⅠ~Ⅲ型称为儿童型SMA,其群体发病率为1/6000~1/10000。SMA-Ⅰ型约l/3病例在宫内发病,其母亲可注意到胎动变弱。半数在出生1...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病Kugelberg-Welander病
...ann病;脊髓性肌肉萎缩;脊髓性肌萎缩症分类:神经内科神经系统变性性疾病ICD号:G31.8流行病学:SMAⅠ~Ⅲ型称为儿童型SMA,其群体发病率为1/6000~1/10000。SMA-Ⅰ型约l/3病例在宫内发病,其母亲可注意到胎动变弱。半数在出生1...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病Werdnig-Hoffmann病
...ann病;脊髓性肌肉萎缩;脊髓性肌萎缩症分类:神经内科神经系统变性性疾病ICD号:G31.8流行病学:SMAⅠ~Ⅲ型称为儿童型SMA,其群体发病率为1/6000~1/10000。SMA-Ⅰ型约l/3病例在宫内发病,其母亲可注意到胎动变弱。半数在出生1...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病传递
...方向把构成突触的两个细胞区分为突触前和突触后。作为神经系统的基本过程,很早以来就对神经肌肉接头和脊髓反射进行了研究,但从1950年起因使用细胞内电极法而有了迅速的进展。埃克勒斯(J.C.Eccles,1963)和卡兹(B.K...
生物学遗传性神经性肌萎缩
...harcot-Marie-Tooth病;遗传性运动感觉神经病分类:神经内科神经系统遗传性疾病ICD号:G72.8流行病学:1886年Charcot和Marie在法国,Toofh在英国各自报道过本病,故命名为Charcot-Marie-Tooth病(CMT)。本病见于世界各国,患病率约为40/10万...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病遗传性运动感觉神经病
...harcot-Marie-Tooth病;遗传性运动感觉神经病分类:神经内科神经系统遗传性疾病ICD号:G72.8流行病学:1886年Charcot和Marie在法国,Toofh在英国各自报道过本病,故命名为Charcot-Marie-Tooth病(CMT)。本病见于世界各国,患病率约为40/10万...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病