第五节 肺疾病
...抑制蛋白酶、弹性蛋白酶、胶原酶等多种水解酶的活性。遗传性α1-抗胰蛋白酶缺乏是引起原发性肺气肿的原因,α1-抗胰蛋白酶缺乏的家族,肺气肿的发病率比一般人高15倍,主要是全腺泡型肺气肿。但是,在我国因遗传性α1-抗...
医源资料库;医源图书馆;教材类;病理学第四节 免疫缺陷病
...陷病:本病又称Wiscott-Aidrich综合征,是一种X染色体隐性遗传性免疫缺陷病,多见于男孩,临床表现为湿疹、血小板减少及反复感染。免疫缺陷早期表现为对多糖类抗原的体液免疫应答不全,患儿对肺炎球菌和其他带多糖荚膜的...
医源资料库;医源图书馆;教材类;病理学萎缩性鼻炎
...initis)是一种发展缓慢的鼻腔萎缩性炎症,其特征为鼻腔粘膜、骨膜和骨质发生萎缩。严重而伴有典型恶臭者,称臭鼻症(ozena)。多始于青春期,女性较男性多见。病因病理病机目前仍然不明。学说甚多,可归纳为两类:(一...
求医问药;疾病大全;鼻第三节 萎缩性鼻炎
...initis)是一种发展缓慢的鼻腔萎缩性炎症,其特征为鼻腔粘膜、骨膜和骨质发生萎缩。严重而伴有典型恶臭者,称臭鼻症(ozena)。多始于青春期,女性较男性多见。 病因 目前仍然不明。学说甚多,可归纳为两类: ...
医源资料库;医源图书馆;教材类;耳鼻咽喉科学外科学胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤合并黑棘皮病一例
...瘤将AN分为良性和恶性两型〔1〕。良性型又包括特发性、遗传性或与内分泌疾病和药物有关的多种类型,有人认为良性AN的发生与高胰岛素血症或(和)类胰岛素生长因子(IGF)与皮肤IGF受体结合有关。恶性AN是伴有内脏恶性肿瘤的一...
合作平台;医学论文;内科学论文;内分泌病学第二节 贫血
...或丢失所致的贫血(一)红细胞内部异常1、膜缺陷(1)遗传性球形红细胞增多症;(2)遗传性椭圆形红细胞增多症(3)遗传性棘形红细胞增多症和口形红细胞增多症2、酶缺乏(1)葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏(2)丙酮酸激酶缺...
医源资料库;医源图书馆;教材类;血液病学19.3地甲肿与地克病的病因与发病机理
...体碘摄入不足时,血浆中碘化物的浓度下降,甲状腺滤泡上皮不能浓集足够的碘来合成甲状腺激素。血浆中甲状腺激素的水平因而降低。通过反馈机制,垂体TSH的分泌增加,刺激甲状腺滤泡上皮增生。这时甲状腺组织中可见许多...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床营养学小头畸形的病因学研究进展
...细胞。 3.4染色体断裂综合征染色体断裂综合征是多组遗传性疾病,表现为DNA损伤后修复不完善,这种由DNA损伤累积而引起的染色体损伤可在显微镜下发现。小头畸形可发生在一些染色体断裂综合征如:Bloom综合征(主要由重...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第8期铁代谢与缺铁性贫血研究进展
...收的主要部位,也是调节铁平衡的一个关键环节。但小肠粘膜吸收铁的机制在过去几十年一直是不清楚的。铁在许多组织细胞被吸收是通过转铁蛋白和转铁蛋白受体途径[1],即三价铁首先与转铁蛋白结合,两者的结合物再与...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第9B期18.3临床
...缺锌者可发生畸形;乳儿缺锌者可有尿布疹。因此,除与遗传性缺陷有关的肠病性肢端皮炎(AE)外,缺锌没有类似于缺铁性贫血那样的临床病名。现先述慢性与急性缺锌的表现,再述肠病性肢端皮炎。 (1)慢性缺锌的表现...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床营养学