遗传性神经性肌萎缩
...感觉障碍,同时伴有皮肤粗糙、肢端发凉、少汗或发绀等自主神经功能障碍,偶见有视神经萎缩、视网膜变性和眼球震颤等改变。以上临床表现常为典型CMT1型病人。常染色体隐性遗传病人可伴有共济失调、脊柱侧凸等改变。电...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病MS
...式。多数情况把某一种疾病在一家族中发病率高视为具有遗传性,但有时可能仅反映同一家族的数个成员,在同样的条件下暴露于某种共同的环境因素。发现一些组织相关抗原(HLA)在MS患者中多见,这提示遗传因素在MS的致病...
疾病;眼科;神经眼科学多发性硬化症
...式。多数情况把某一种疾病在一家族中发病率高视为具有遗传性,但有时可能仅反映同一家族的数个成员,在同样的条件下暴露于某种共同的环境因素。发现一些组织相关抗原(HLA)在MS患者中多见,这提示遗传因素在MS的致病...
疾病;眼科;神经眼科学多发性硬化
...式。多数情况把某一种疾病在一家族中发病率高视为具有遗传性,但有时可能仅反映同一家族的数个成员,在同样的条件下暴露于某种共同的环境因素。发现一些组织相关抗原(HLA)在MS患者中多见,这提示遗传因素在MS的致病...
疾病轴周性硬化性脑炎
...式。多数情况把某一种疾病在一家族中发病率高视为具有遗传性,但有时可能仅反映同一家族的数个成员,在同样的条件下暴露于某种共同的环境因素。发现一些组织相关抗原(HLA)在MS患者中多见,这提示遗传因素在MS的致病...
疾病;眼科;神经眼科学腓骨肌萎缩症
...感觉障碍,同时伴有皮肤粗糙、肢端发凉、少汗或发绀等自主神经功能障碍,偶见有视神经萎缩、视网膜变性和眼球震颤等改变。以上临床表现常为典型CMT1型病人。常染色体隐性遗传病人可伴有共济失调、脊柱侧凸等改变。电...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病Charcot-Marie-Tooth病
...感觉障碍,同时伴有皮肤粗糙、肢端发凉、少汗或发绀等自主神经功能障碍,偶见有视神经萎缩、视网膜变性和眼球震颤等改变。以上临床表现常为典型CMT1型病人。常染色体隐性遗传病人可伴有共济失调、脊柱侧凸等改变。电...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病GBZ/T 247—2013 职业性慢性化学物中毒性周围神经病的诊断
...先检查位置表浅的小肌肉,观察出血情况。血友病或其他遗传性凝血功能障碍疾病患者应避免进行肌电图检查,除非已经提前纠正凝血功能异常。C.3.7对于安装有心脏起搏器的患者,不能双侧同时进行NCS。C.3.8体内植入了心律转...
中华人民共和国国家职业卫生标准;慢性中毒下运动神经元性瘫痪
...细胞病变:局限于前角细胞的病变引起弛缓性瘫痪,没有感觉障碍,瘫痪分布呈节段型,如颈髓前角损害引起三角肌的瘫痪和萎缩。2.前根病变:瘫痪分布亦呈节段型,因后根常同时受侵犯而出现根性疼痛和节段型感觉障碍。3....
疾病法布里氏病
...主要为血管异常,神经细胞和胶质细胞内无包涵体,但在自主神经的神经节细胞内可见有包涵体。法布里病的临床表现:法布里病儿童期或青春期起病,最早为6岁。可有反复发热、出汗减少、四肢烧灼样感觉异常、肢端疼痛和...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病