恶唑烷酮类抗菌药研究:改造结构降低耐药
...耐药肠球菌。体外试验提示,本类药物耐药突变株有可能通过改变核糖体的结合位点而产生耐药性。因此人们对口恶唑烷酮类化合物进行了大量结构修饰或改造,期待获得更具应用前景的抗菌药物。■以口恶唑烷酮类结构为基础...
药品天地;专业药学;药学研究恶唑烷酮类抗菌药研究进展概述
...耐药肠球菌。体外试验提示,本类药物耐药突变株有可能通过改变核糖体的结合位点而产生耐药性。因此人们对口恶唑烷酮类化合物进行了大量结构修饰或改造,期待获得更具应用前景的抗菌药物。■以口恶唑烷酮类结构为基础...
药品天地;专业药学;药学研究第二节 常用中药及方剂--一、解表药和方剂
...、柴胡等大多数解表药均具有发汗解热作用。这种作用是通过调节体温中枢而实现的。 2.增强体表血液循环。如桂枝、紫苏、生姜、菊花等多数解表药均能扩张周围血管,增强体表循环、促进汗腺分泌,从而增加热的散发...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中医学基础六 止咳化痰平喘药及方剂
...)止咳化痰平喘药 半夏 《本经》 为天南星科多年生草本植物半夏的地下块茎。 别名:闹狗蛋,三步跳,地八豆等。 处方用名:制半夏、法半夏、姜半夏、生半夏、半夏曲。 药用部分:块茎。 性味:...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中医学基础第二十章 解热镇痛抗炎药--第一节 水杨酸类
...,氯丙嗪能使正常人体温降低。 下丘脑体温调节中枢通过对产热及散热两个过程的精细调节,使体温维持于相对恒定水平(正常人为37℃左右)。传染病之所以发热,是由于病原体及其毒素刺激中性粒细胞,产生与释放内热...
医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学喹诺酮类抗菌药物的新进展
...细菌的DNA回旋酶(DNAgyrase),能与DNA回旋酶亚基A结合,通过形成药物-DNA-酶复合物而抑制酶反应,从而抑制回旋酶对DNA的断裂和再连接的功能,干扰DNA超螺旋结构的解旋,阻止DNA的复制和mRNA的转录而导致细菌死亡,呈现杀菌作...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2006年第4卷第1期《医疗器械新产品审批规定》(试行)(局令第17号)
...试行)于2000年2月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布,自2000年4月20日起施行。 局长:郑筱萸 二OOO年四月十日 医疗器械新产品审批规定(试行) 第一条为鼓励研制医疗器械新产品,促进我...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规喹诺酮类药物的现状及应用
...。 2.1作用机制和作用特点[3]本类药物作用机制为通过抑制细菌的DNA旋转酶(Desoxyribonucleicacidgyrase)的合成而产生快速杀菌作用。其作用特点如下:(1)大多吸收良好、组织分布较好且能保持较高浓度、蛋白结合率低、体内...
资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2005年第2卷第2期简述喹诺酮类药物不良反应及药物相互作用
...其不良反应及药物相互作用尤为引起注意[1,2]。笔者通过查阅文献总结其多年来不良反应报告及药物相互作用。发现该类药物在临床应用中,在骨骼、皮肤、心脏、中枢系统等均有不良反应报告,并与多种药物发生相互作用...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第7期;药物与临床十四 开窍药和方剂
...虚火盛者忌用。 (四)石菖蒲《本经》 为天南星科多年生草本植物石菖蒲的根茎。主产于四川、浙江、江苏等地,我国长江流域以南各省均有分布。早春采挖,去叶,洗净、晒干;鲜品夏末采挖。生用或鲜用。 别名:...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中医学基础