自测用血糖监测系统注册申报资料指导原则
...导原则对自测用血糖监测系统注册申报资料的准备和撰写进行了原则性要求,旨在使申请人明确在注册申报过程中应予关注的重点内容,以期解决本类产品在注册申报过程中遇到的一些共性问题。本指导原则是对自测用血糖监测...
法规文件家族性进行性过度色素沉着症
概述:家族性进行性色素沉着(familialprogressivehyperpigmentation)系常染色体显性遗传病。色素沉着斑自出生后即有,随年龄增长,色素逐渐加深,数目增多,面积扩大,为棕色或深棕色色素斑,间有岛屿状正常皮肤。侵及全身皮肤...
疾病;皮肤科;色素障碍性皮肤病家族性进行性色素沉着
...sùchénzhe英文:familialprogressivehyperpigmentation概述:家族性进行性色素沉着(familialprogressivehyperpigmentation)系常染色体显性遗传病。色素沉着斑自出生后即有,随年龄增长,色素逐渐加深,数目增多,面积扩大,为棕色或深棕色色...
疾病;皮肤科;色素障碍性皮肤病进行性半侧萎缩症
概述:进行性面偏侧萎缩症(progressivehemifacialatrophy)也称之为Parry-Romberg综合征。为一种进行性单侧面部组织的营养障碍性疾病,少数病变范围累及肢体或躯体,称为进行性半侧萎缩症。其临床特征是一侧面部局灶性的皮下脂肪...
进行性一侧面萎缩
概述:进行性面偏侧萎缩症(progressivehemifacialatrophy)也称之为Parry-Romberg综合征。为一种进行性单侧面部组织的营养障碍性疾病,少数病变范围累及肢体或躯体,称为进行性半侧萎缩症。其临床特征是一侧面部局灶性的皮下脂肪...
进行性多病灶脑白质病
概述:进行性多灶性白质脑病(progressivemultifocalleukoencephalopathy,PML)是一种罕见亚急性脱髓鞘脑病,其病原体多为乳头多瘤空泡病毒(papovavirus)。主要见于自身免疫功能低下的患者,因机会性感染致病。易见于霍奇金病、淋巴...
疾病进行性多灶性脑白质病
概述:进行性多灶性白质脑病(progressivemultifocalleukoencephalopathy,PML)是一种罕见亚急性脱髓鞘脑病,其病原体多为乳头多瘤空泡病毒(papovavirus)。主要见于自身免疫功能低下的患者,因机会性感染致病。易见于霍奇金病、淋巴...
疾病进行性面偏侧萎缩症
...ōzhèng英文:Parry-Rombergdisease;progressivefacialhemiatrophy概述:进行性面偏侧萎缩症(progressivehemifacialatrophy)也称之为Parry-Romberg综合征。为一种进行性单侧面部组织的营养障碍性疾病,少数病变范围累及肢体或躯体,称为进行性半侧...
神经内科;自主神经系统疾病;疾病进行性多灶性白质脑病
...báizhìnǎobìng英文:progressivemultifocalleukoencephalopathy概述:进行性多灶性白质脑病(progressivemultifocalleukoencephalopathy,PML)是一种罕见亚急性脱髓鞘脑病,其病原体多为乳头多瘤空泡病毒(papovavirus)。主要见于自身免疫功能低下的...
感染内科;病毒性感染;慢病毒感染;神经内科;中枢神经系统感染;疾病进行性肥厚性间质性神经炎
...jīngyán英文:PHIN;progressivehypertrophicintersititalneuritis概述:进行性肥厚性间质性神经炎是一种少见的遗传性周围神经疾病,遗传性周围神经病是一组由遗传因素引起的以周围神经受损为主的疾病。进行性肥厚性间质性神经炎属常染...
神经内科;神经系统遗传性疾病;疾病