库鲁病
...非寻常性慢病毒。目前已倾向库鲁病是一种由变异朊蛋白引起的可传递的神经系统变性疾病,亦称朊病毒病或蛋白粒子病。从而否定了多年前Gajdusek所倡导的非寻常慢病毒感染学说。除婴儿外,各年龄组均可感染库鲁病。但多见...
感染内科;朊毒体感染;疾病CM1黑蒙性白痴
...节苷脂贮积症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。Landing(1964)最早报告,以后Su...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常意识障碍
...境的精神活动发生障碍的一种状态。意识障碍是多种原因引起的一种严重的脑功能紊乱,为临床常见症状之一,意识是指人们对自身和周围环境的感知状态,可通过言语及行动来表达。意识障碍系指人们对自身和环境的感知发生...
职业卫生;职业病诊断与处理;疾病CM1家族黑矇性白痴
...节苷脂贮积症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。Landing(1964)最早报告,以后Su...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常CM1神经节苷脂沉积症
...节苷脂贮积症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。Landing(1964)最早报告,以后Su...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常CM1神经节苷脂贮积症
...节苷脂贮积症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。Landing(1964)最早报告,以后Su...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常Kuru病
...,以女性和未成年儿童居多。患者在食葬仪式上吃掉死者的脑以示悼念而罹患Kuru病。这种习俗被制止后,Kuru病实际消失了。研究发现kuru病实际上是通过食用死者的脑而传播的,并且可以传染给其他实验动物。库鲁病(Kuru病)...
疾病;神经内科神经系统先天性疾病
...developmentalanomalyofnervoussystem),是胚胎发育期多种致病因素引起的获得性神经系统发生或发育缺陷性疾病。疾病描述神经系统先天性疾病(congenitaldiseasesofnervoussystem),也称神经系统发育异常性疾病(developmentalanomalyofnervoussystem),是胚...
疾病;神经内科伴有中风和缺血性白质脑病的脑的常染色体隐性遗传的动脉病
...sclorosiswithsubcor;Maeda综合征;伴有中风和缺血性白质脑病的脑的常染色体隐性遗传的动脉病;青年发病的Binswanger样白质脑病伴秃头和腰痛分类:神经内科血管性痴呆ICD号:F01.8流行病学:我国迄今未见报道。发病率统计学资料尚...
疾病;神经内科;血管性痴呆门-腔分流性脊髓病
...hy)又称门-腔分流性脊髓病,是肝脏疾病达严重阶段时所引起的脑脊髓损害。肝性脊髓病是肝病并发的一种特殊类型的神经系统并发症,以缓慢进行性痉挛性截瘫为特征,脊髓侧索和后索脱髓鞘病理改变为主。多见于手术或自然...
疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏炎症性疾病及硬化