进出口食品标签管理办法
...是否与食品相符; (三)核定进出口食品标签可否在销售国使用。第十七条 进出口食品标签未经审核或检验不合格的,进口食品不准销售,出口食品不准出口。第四章 附则第十八条 本办法所称预包装食品是指预包装于...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》(局令第10号)
...》,制定本规定。 第二条 凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械应当按照本规定要求附有说明书、标签和包装标识。简单易用的产品,按照国家食品药品监督管理局的规定,可以省略说明书、标签和包装标识三项...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》(局令第10号)
...》,制定本规定。 第二条 凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械应当按照本规定要求附有说明书、标签和包装标识。简单易用的产品,按照国家食品药品监督管理局的规定,可以省略说明书、标签和包装标识三项...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规关于印发《医疗器械注册补充规定(二)》的通知
...第七款规定:“台湾、香港、澳门地区的产品申请在内地销售、使用的,由国家药品监督管理局审查,批准后发给注册证书”。该条款将台湾、香港、澳门地区生产的产品区别于一般境内企业生产的产品和境外企业生产的产品,...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规《药品包装、标签和说明书管理规定》(暂行)(局令第23号)
...企业的文字、音像及其他资料。 第四条凡在中国境内销售、使用的药品,其包装、标签及说明书所用文字必须以中文为主并使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字。 第五条药品的通用名称必须用中文显著标示,...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规食用菌菌种管理办法
...当建立菌种经营档案,载明菌种来源、贮存时间和条件、销售去向、运输、经办人等内容。经营档案应当保存至菌种销售后2年。 第二十四条 销售的菌种应当附有标签和菌种质量合格证。标签应当标注菌种种类、品种、级...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规食品添加剂卫生管理办法(卫生部第26号令)
...)生产国(地区)政府或其认定的机构出具的允许生产和销售的证明文件。 (二)生产企业所在国(地区)有关机构或者组织出具的对生产者审查或认证的证明材料; 进口食品中的食品添加剂必须符合《食品添加剂使用...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规《食品添加剂卫生管理办法》(卫生部第26号令)
...)生产国(地区)政府或其认定的机构出具的允许生产和销售的证明文件。 (二)生产企业所在国(地区)有关机构或者组织出具的对生产者审查或认证的证明材料; 进口食品中的食品添加剂必须符合《食品添加剂使用...
医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类《食品添加剂卫生管理办法》(卫生部第26号令)
...)生产国(地区)政府或其认定的机构出具的允许生产和销售的证明文件。 (二)生产企业所在国(地区)有关机构或者组织出具的对生产者审查或认证的证明材料; 进口食品中的食品添加剂必须符合《食品添加剂使用...
医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类食品添加剂卫生管理办法(卫生部第26号令)
...)生产国(地区)政府或其认定的机构出具的允许生产和销售的证明文件。 (二)生产企业所在国(地区)有关机构或者组织出具的对生产者审查或认证的证明材料; 进口食品中的食品添加剂必须符合《食品添加剂使用...
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