遗传性神经性肌萎缩
...(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)、遗传性运动感觉神经病(hereditarymotorandsensoryneuropathy,HMSN),是一种慢性进行性神经性肌萎缩性疾病,常有家族遗传史,故又名遗传性神经性肌萎缩,归属于遗传性运动感觉神经...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病Charcot-Marie-Tooth病
...(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)、遗传性运动感觉神经病(hereditarymotorandsensoryneuropathy,HMSN),是一种慢性进行性神经性肌萎缩性疾病,常有家族遗传史,故又名遗传性神经性肌萎缩,归属于遗传性运动感觉神经...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病贲门弛缓不能
...mus;贲门弛缓不能;贲门痉挛分类:消化科食管疾病食管运动功能障碍性疾病胸外科食管疾病食管损伤及食管炎症性疾病食管炎症性疾病ICD号:K22.0流行病学:贲门失弛缓症为一种少见病,其发生率国外报告每10万人中仅约0.5~1...
疾病;消化科;食管疾病;食管运动功能障碍性疾病贲门失弛缓症
...mus;贲门弛缓不能;贲门痉挛分类:消化科食管疾病食管运动功能障碍性疾病胸外科食管疾病食管损伤及食管炎症性疾病食管炎症性疾病ICD号:K22.0流行病学:贲门失弛缓症为一种少见病,其发生率国外报告每10万人中仅约0.5~1...
疾病腔隙性梗死
...隙综合征很多,在临床上较为多见的有以下4型:(1)单纯运动障碍。(2)构音障碍—手笨拙综合征。(3)单纯感觉障碍。(4)共济失调轻偏瘫。腔隙性梗死虽小,但所造成的神经功能缺损却可以很严重。虽然单一的腔隙梗死很少造成昏...
疾病;神经内科胸腺素
...症:1.胸腺素已试用于胸腺发育不全综合征、运动失调性毛细血管扩张症、慢性皮肤粘膜真菌病等免疫缺陷病,80%以上病儿均见一种或数种T细胞功能明显改善,临床症状也明显改善。2.对胸腺发育不全症患儿可长期应用作...
慢性肺源性心脏病临床路径(2017年县医院适用版)(心内科)
...1)支气管-肺疾病:阻塞性(COPD)、限制性。(2)胸廓运动障碍性疾病。(3)肺血管疾病:肺动脉栓塞、肺小动脉炎,第I、IV大类肺动脉高压。(4)其他:肥胖低通气综合征,睡眠呼吸暂停综合征也可引起肺心病。2.临床特点...
临床路径;2017年版临床路径;心内科临床路径;县医院版临床路径腔隙性脑梗塞
...梗灶的大小和部位有关,常见有下列几种类型:(一)纯运动性卒中:表现为面、舌、肢体不同程度瘫痪,而无感觉障碍、视野缺失、失语等。病灶位于放射冠、内囊、基底节、脑桥、延髓等。(二)纯感觉性卒中:患者主诉半...
疾病微血管性心绞痛
...指具有劳力性心绞痛或心绞痛样不适的症状,活动平板ECG运动试验有ST段压低等心肌缺血的证据,而CAG示冠脉正常或无阻塞性病变的一组临床综合征。1967年Likoff首先报道,1973年Kenpl将其称为X综合征,最近Cannon等建议将其称为微...
疾病;心血管内科;冠状动脉粥样硬化性心脏病;心绞痛型冠心病CM1神经节苷脂沉积症
...脾肿大及多发性骨发育不良畸形,皮肤增厚。有时可出现毛细血管扩张。新生儿期呈蛙形体态。智力发育低下,至6~7个月时,反应迟钝。不能随物注视。甚至对外界无任何反应。肌张力减低,自主运动少,腱反射活跃。抽风发...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常