癸酸氟哌啶醇注射液
...病作用与其阻断脑内多巴胺受体,并可促进脑内多巴胺的转化有关。阻断锥体外系多巴胺的作用较强,镇吐作用亦较强,但镇静、阻断a-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。【药代动力学】深部肌内注射后迅速水解为氟哌啶醇,...
药品说明书癸酸氟哌啶醇注射液
...病作用与其阻断脑内多巴胺受体,并可促进脑内多巴胺的转化有关。阻断锥体外系多巴胺的作用较强,镇吐作用亦较强,但镇静、阻断a-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。【药代动力学】深部肌内注射后迅速水解为氟哌啶醇,...
药品说明书癸酸氟哌啶醇注射液
...病作用与其阻断脑内多巴胺受体,并可促进脑内多巴胺的转化有关。阻断锥体外系多巴胺的作用较强,镇吐作用亦较强,但镇静、阻断a-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。【药代动力学】深部肌内注射后迅速水解为氟哌啶醇,...
药品说明书吲哚美辛控释片
...可透过血脑屏障。并可透过胎盘。肝内在微粒体酶作用下转化为O-去甲基化物和N-去氯苯甲酰化物。代谢物大部分以葡萄糖醛酸结合物的形式随尿排出,部分随粪便排出。本品为控释片,其血药浓度比较平稳,单次剂量药效可...
药品说明书盐酸地尔硫䓬注射液
...和仔细滴定所用剂量。在体内由P450细胞色素氧化酶生物转化,同时用本品和经同一生物转化途径的其他药物可导致代谢的竞争抑制,故多种药物治疗时应谨慎。在开始或停止同时使用时,对相同代谢药物剂量特别是治疗指数低...
药品说明书格鲁米特片
...浆蛋白结合。T1/2约为10~12小时。几乎全部在肝脏内代谢转化,代谢产物有药理活性,主要经肾脏排泄,2%以原形随尿排出,另有2%随粪便排泄。在体内有蓄积作用。本药能通过胎盘,可分泌入乳汁。【适应症】为中时作用的非巴...
药品说明书格鲁米特片
...浆蛋白结合。T1/2约为10~12小时。几乎全部在肝脏内代谢转化,代谢产物有药理活性,主要经肾脏排泄,2%以原形随尿排出,另有2%随粪便排泄。在体内有蓄积作用。本药能通过胎盘,可分泌入乳汁。【适应症】为中时作用的非巴...
药品说明书;安眠镇静类吗啡阿托品注射液
...临床)。对呼吸中枢有抑制作用,使其对二氧化碳张力的反应性降低,过量可致呼吸衰竭而死亡。本品兴奋平滑肌,增加肠道平滑肌张力引起便秘,并使胆道、输尿管、支气管平滑肌张力增加。可使外周围血管扩张,尚有缩瞳、...
药品说明书氟哌利多注射液
...病作用与其阻断脑内多巴胺受体,并可促进脑内多巴胺的转化有关。其特点是体内代谢快,作用维持时间短,还具有安定和增强镇痛作用。【药代动力学】本品大部分与血浆蛋白结合,半衰期(t1/2)约为2.2小时。主要在肝脏代...
药品说明书丹曲林钠胶囊
...适应症】用于各种原因引起的上运动神经元损伤所遗留的痉挛性肌张力增高状态,如脑卒中、脑外伤、脊髓损伤、脑性瘫痪、多发性脑血管硬化等。【用法用量】口服:应在医师指导下应用,一般情况下,起始量可用25mg,一日1...
药品说明书