盐酸格拉司琼片
...予两性小鼠及大鼠极大量本品时(50mg/kg)(大鼠剂量于第59周时降至25mg/kg/日),发现有肝细胞瘤及(或)腺瘤,于接受5mg/kg本品之大鼠亦发现有肝细胞增生,而于低剂量时(1mg/kg)此种药物无诱发肝细胞增生的现象。(5)本品与...
药品说明书盐酸格拉司琼胶囊
...予两性小鼠及大鼠极大量本品时(50mg/kg)(大鼠剂量于第59周时降至25mg/kg/日),发现有肝细胞瘤及(或)腺瘤,于接受5mg/kg本品之大鼠亦发现有肝细胞增生,而于低剂量时(1mg/kg)此种药物无诱发肝细胞增生的现象。(5)本品与...
药品说明书盐酸伐昔洛韦胶囊
...洛韦达峰时间为2.35±0.24小时。阿昔洛韦血药峰浓度约为2.59±0.82mg/ml,本胶囊剂相对于盐酸伐昔洛韦片的人体生物利用度为103.6±11.2%。盐酸伐昔洛韦口服吸收后在体内分布广泛,可分布到所有组织中,其中胃、小肠、肾、肝、淋...
药品说明书甲磺酸培高利特片
...其化学结构式如下:分子式:C19H26N2S·CH3SO3H分子量:410.59【性状】本品为白色片。【药理毒理】1.药理研究:培高利特为一典型的中枢神经突触后多巴胺受体激动剂,能明显抑制垂体前叶释放催乳素,降低正常和利血平化大鼠...
药品说明书拉西地平片
...-吡啶-二甲酸二乙酯结构式:分子式:C26H33NO6分子量:455.59【性状】本品为白色片。【药理毒理】1.药理本品为二氢吡啶类钙离子拮抗剂,具高度选择性作用于平滑肌的钙通道,主要扩张周围动脉,减少外周阻力,降压作用强而...
药品说明书辅酶Q10片
...-3-甲基-p-苯醌。结构式:(参见辅酶Q10胶囊)分子式:C59H90O4分子量:863.36【性状】本品为片剂。【药理毒理】本品具有促进氧化磷酸化反应和保护生物膜结构完整性的功能。本品是生物体内广泛存在的脂溶性醌类化合物,不同...
药品说明书辅酶Q10胶囊
...基)-5,6—二甲氧基-3-甲基-p-苯醌。结构式:分子式:C59H90O4分子量:863.36【性状】本品为胶囊剂,内容物为黄色或橙黄色粉末。【药理毒理】本品具有促进氧化磷酸化反应和保护生物膜结构完整性的功能。辅酶Q是生物体内广泛...
药品说明书泛昔洛韦片
...下:肌酐清除率剂量60ml/min成人一次0.25g,每8小时1次40~59ml/min成人一次0.25g,每12小时1次20~39ml/min成人一次0.25g,每24小时1次20ml/min成人一次0.125g,每48小时1次【不良反应】常见不良反应是头痛和恶心,,此外尚可见下列反应:...
药品说明书泛昔洛韦胶囊
...下:肌酐清除率剂量60ml/min成人一次0.25g,每8小时1次40~59ml/min成人一次0.25g,每12小时1次20~39ml/min成人一次0.25g,每24小时1次<20ml/min成人一次0.125g,每48小时1次【不良反应】常见不良反应是头痛和恶心,,此外尚可见下列反应...
药品说明书甲磺酸多沙唑嗪片
...甲磺酸盐。结构式:分子式:C23H25N5O5·CH4O3S分子量:547.59【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】药理:多沙唑嗪片是长效a1-受体阻滞剂。本品选择性作用于节后a1-肾上腺素受体,使周围血管扩张,周围血管阻力降低而降...
药品说明书