高效液相色谱HPLC在中药质量控制中的应用
...分析等特点[9]。中药及中药制剂中含有大量微元素与重金属,一方面这些微量元素参与了药物的作用,是中药发挥独特疗效不可或缺的一部分;另一方面,由于有害重金属的存在,增加了中药的毒副作用,影响了中药的国际化...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第23期;综述微波消解在《2010版药典》中的应用
重金属对人体的危害,很早就有报道。当人因为饮用或食用受重金属污染的药物,体内重金属含量过高时,便会导致各种疾病。汞是重金属污染中毒性最大的元素,食入后直接沉入肝脏,对大脑、神经、视力破坏极大,著名的公...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例乳酸诺氟沙星
...(中国药典1990年版二部附录56页)遗留残渣不得过0.2%。重金属取本品炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(中国药典1990年版二部附录51页第二法)含重金属不得过百万分之十五。 含量测定:取约0.25g,精密称定,加冰醋酸20m...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分乳酸左氧氟沙星
...中国药典1995年版二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.2%。重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,含重金属不得过百万分之二十。 含量测定:取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸25ml,振摇,使溶解,照电位滴定法(中国药典1995年...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分盐酸左氧氟沙星
...(中国药典1995年版二部附录ⅥN),遗留残渣不得过0.2%。重金属取炽灼残渣项下的遗留残渣,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅥH),含重金属不得过百万分之二十。 含量测定:取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸50ml,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分溶出度测定法
...。 结果判断 6片(个)中每片(个)的溶出量,按标示含量计算,均应不低于规定限度(Q);除另有规定外,限度(Q)为标示含量的70%。如6片(个)中仅有1~2片(个)低于规定限度,但不低于Q-10%,且其平均溶出量不低于规定限度时...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录乳酸左氧氟沙星
...,遗留残渣不得过0.2%(供口服用)或0.1%(供注射用)。重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅧH第二法),含重金属不得过百万分之二十(供口服用)或百万分之十(供注射用)。 含量...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分盐酸诺氟沙星
...(中国药典1990年版二部附录56页〕,遗残渣不得过0.2%。重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(中国药典1990年版二部附录51页,第二法),含重金属不得过百万分之十五。异常毒性取加氯化钠注射液制每ml含2.0mg的溶液,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分盐酸左氧氟沙星
...(中国药典1995年版二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.2%。重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅧH第二法),含重金属不得过百万分之二十。甲苯取甲苯适量,精密称定,用苯的水溶液(5μg/ml)制成...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分氧氟沙星(供注射剂用)
...中国药典1990年版二部附录56页),遗留残渣不得过0.2%。重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(中国药典1990年版二部附录51页第二法),含重金属不得过百万分之十五。 含量测定:取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸5...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分