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多毛症
...2.肾上腺性多毛症（1）肾上腺肿瘤。（2）库欣病。（3）先天性肾上腺皮质增生的男性化。3.中枢性多毛症（1）大脑性多毛症。（2）下丘脑与垂体性多毛症。4.卵巢性多毛症（1）多囊卵巢综合征。（2）卵巢肿瘤。5.药源性多毛症...
疾病；妇科；卵巢肿瘤 -
先天性醛固酮增多症
...征是由离子通道基因突变引起的临床综合征。本病又称为先天性醛固酮增多症、慢性特发性低钾血症、肾小球旁器增生综合征。近年来，分子诊断学研究揭示Bartter综合征有3种不同的临床和遗传类型，即先天性Bartter综合征，典型...
疾病；肾脏内科 -
21-羟化酶缺乏症
...]概述：21-羟化酶缺乏症（21-hydroxylasedeficiency，21-OHD）是先天性肾上腺增生症（congenitaladrenalhyperplasia，CAH）中最常见的类型，是由于编码21-羟化酶的CYP21A2基因缺陷导致肾上腺皮质类固醇激素合成障碍的一种先天性疾病，呈常染色...
词条；罕见病；诊疗指南；罕见病诊疗指南；先天性肾上腺增生症；遗传性疾病 -
AA
...（如骨髓增生异常综合征、阵发性睡眠性血红蛋白尿症、先天性骨髓衰竭症等）及非血液系统疾病。诊断分型：重型再生障碍性贫血（SAA）：血象满足以下两项：中性粒细胞0.5×109/L，PLT20×109/L，网织红细胞20×109/L；骨髓增生减...
血液系统疾病；疾病；贫血 -
获得性再生障碍性贫血
...（如骨髓增生异常综合征、阵发性睡眠性血红蛋白尿症、先天性骨髓衰竭症等）及非血液系统疾病。诊断分型：重型再生障碍性贫血（SAA）：血象满足以下两项：中性粒细胞0.5×109/L，PLT20×109/L，网织红细胞20×109/L；骨髓增生减...
疾病；血液系统疾病；贫血 -
国家内分泌代谢病区域医疗中心设置标准
...E05.900x004+I43.8*、E05.903+I43.8*34甲亢性肝损害E05.900x010+K77.8*35先天性甲状腺功能减退症伴有弥漫性甲状腺肿E03.036先天性甲状腺功能减退症不伴有甲状腺肿E03.137甲状腺激素抵抗综合征E07.80138垂体促甲状腺激素瘤E05.800x0d1139甲状旁腺肿...
词条；医疗机构管理；法规文件；区域医疗中心 -
Rokitandky瘤
...是否有高雄激素血症，然后可参照图3进行鉴别。迟发性先天性肾上腺皮质增生：迟发性先天性肾上腺皮质增生临床症状与PCOS极为相似。病人在青春期出现月经不规律，多毛和不育。常见21-羟化酶缺乏。诊断依据是血17α-羟孕酮...
疾病；中医学；中医病名；中医诊断学；中医妇科；内分泌科；女性性腺疾病 -
多囊卵巢综合症
...是否有高雄激素血症，然后可参照图3进行鉴别。迟发性先天性肾上腺皮质增生：迟发性先天性肾上腺皮质增生临床症状与PCOS极为相似。病人在青春期出现月经不规律，多毛和不育。常见21-羟化酶缺乏。诊断依据是血17α-羟孕酮...
疾病；中医学；中医病名；中医诊断学；中医妇科；内分泌科；女性性腺疾病 -
Stein-Leventhal综合征
...是否有高雄激素血症，然后可参照图3进行鉴别。迟发性先天性肾上腺皮质增生：迟发性先天性肾上腺皮质增生临床症状与PCOS极为相似。病人在青春期出现月经不规律，多毛和不育。常见21-羟化酶缺乏。诊断依据是血17α-羟孕酮...
疾病；中医学；中医病名；中医诊断学；中医妇科；内分泌科；女性性腺疾病 -
双侧多束卵巢综合症
...是否有高雄激素血症，然后可参照图3进行鉴别。迟发性先天性肾上腺皮质增生：迟发性先天性肾上腺皮质增生临床症状与PCOS极为相似。病人在青春期出现月经不规律，多毛和不育。常见21-羟化酶缺乏。诊断依据是血17α-羟孕酮...
疾病；中医学；中医病名；中医诊断学；中医妇科；内分泌科；女性性腺疾病