红霉素肠溶散剂
...典1995年版一部附录ⅨH第一法)测定,含水分不得过8.0%。装量差异取供试品10包,除去包装,分别精密称定每包内容物的重量,求出每包内容物的装量与平均装量。每包的装量与平均装量相比较,超出装量差异限度的包数不得多...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分苦参碱胶囊的制备和质量控制研究
...囊板填充法制备苦参碱胶囊,以苦参碱含量、干燥失重、装量差异、崩解时限、溶出度作为主要质量考察指标。结果本制备方法简便实用,装量准确,各项质量指标稳定。结论本研究为开发苦参碱的口服剂型提供依据。【关键词...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第7期散剂
...定法(附录ⅨH)测定。除另有规定外,不得过9.0%。 【装量差异】 单剂量、一日剂量包装的散剂装量差异限度应符合下表规定: ━━━━━━━━━━━━━━━┯━━━━━━━━━━━━━━━━ 标示装量 ...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部附录阿莫西林胶囊的真伪鉴别
...囊。现将近2年我们检验的阿莫西林胶囊从性状、鉴别、装量、含量等方面的质量情况及分析结果报告如下。 1外包装、性状、说明书上的区别见表1。 2高效液相色谱鉴别 取含量项下的溶液,正品主峰的保留时间与对...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第15期;药物临床胶囊剂
...(附录ⅨH)测定。除另有规定外,不得过9.0%。 【装量差异】 取供试品10粒,分别精密称定重量,倾出内容物(不得损失囊壳),硬胶囊剂囊壳用小刷或其他适宜的用具拭净。软胶囊剂囊壳用乙醚等溶剂洗净,置通风处使...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版一部附录左旋炔诺孕酮硅胶棒
...:乳白色圆柱状棒,具有弹性,内装白色粉末。熔点:取装量差异项下的内容物适量,依法测定(中国药典1990年版二部附录15页),熔点应为233℃-239℃,熔距在5℃以内。比旋度:取本品30支,取其内容物加氯仿制成每1ml含20mg的...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分舒心Ⅰ号质量标准的研究
...有1份超出限度一倍。表110份供试品重量差异情况 3.4.4装量差异照最低装量检查法(《中国药典》2005版一部附录ⅫC)检查,平均不少于标示装量,每个容器装量不少于标示量的97%。如有1个容器装量不符合规定,则另取3个复试,...
医源资料库;在线期刊;中华现代中医学杂志;2009年第5卷第4期药用炭胶囊
...性状:胶囊,内容物为黑色粉末。 鉴别: 检查:装量差异取本品20粒,照中国药典1990年版二部附录8页胶囊剂装量差异检查方法实验,每粒装量与标示装量比较,装量差异限度为±10%,应符合规定。 含量测定:吸着力...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分对乙酰氨基酚颗粒
...分钟,应全部溶化,允许有轻微混浊,不得有焦屑杂质。装量差异取本品10包,除去包装,分别精密称定每包内容物的重量,求出每包的装量与平均装量相比较。超出装量差异限度±7.0%(装量2g)、±5.0%(装量10g)的药包不得多...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分中药制剂分析技术
...水分的测定二、相对密度的测定三、pH值的测定四、最低装量的检查五、乙醇量的测定六、崩解时限的检查第二节杂质限量检查一、重金属检查法二、砷盐检查法习题第四章含量测定技术第一节化学分析法一、操作步骤二、原始...
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