破血药
拼音:pòxuèyào《准绳·疡医》卷六:方名:破血药组成:柴胡、黄芩、五灵脂、枳实、当归、赤芍药、川芎、生地黄、大黄、朴消、桃仁、红花、苏木。主治:打扑堕马,从高跌下,皮肉不破,此瘀血停积内攻,不能言语...
中医学;方剂学;方剂药物代谢动力学
...minationrateconstant)。将上式积分得可见按一级动力学消除的药物半衰期与C高低无关,是恒定值。体内药物按瞬时血药浓度(或体内药量)以恒定的百分比消除,单位时间内实际消除的药量随时间递减。消除速率常数(ke)的单位是...
药理效应
...量-效应关系(dose-effectrela-tion-ship)。由于药理效应与血药浓度的关系较为密切,故在药理学研究中更常用浓度-效应关系(concentration-effectrelationship)。用效应强弱为纵座标、药物浓度为横座标作图得直方双曲线(rectangularhyperbola)。如...
药物半衰期
...不完全一样;成人与儿童、老人、孕妇,健康人与病人,药物半衰期也会有所不同。通常所指的药物半衰期是一个平均数。肝肾功能不全的病人,药物消除速度慢,半衰期便会相对延长。如仍按原规定给药,有引起中毒的危险,...
药学咪唑类抗真菌药
...,应调整其剂量。氟康唑与磺脲类降糖药合用,可使后者半衰期延长而发生低血糖,故应注意患者有出现低血糖的危险,加强血糖的自我监测,并在应用氟康唑期间调整磺脲类降糖药的剂量。代谢和排泄本类药物在肝脏代谢,主...
罗苏伐他汀
...结合率为88%。稳态平均分布容积为134L。罗苏伐他汀消除半衰期长,tl/2为19h。罗苏伐他汀仅部分(约10%)在肝脏代谢,主要为N-去甲基化和内酯化。去甲基化代谢产物活性只有原形药物的一半,内酯化代谢产物活性与原形相当。...
循环系统药物;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;药物可定
...结合率为88%。稳态平均分布容积为134L。罗苏伐他汀消除半衰期长,tl/2为19h。罗苏伐他汀仅部分(约10%)在肝脏代谢,主要为N-去甲基化和内酯化。去甲基化代谢产物活性只有原形药物的一半,内酯化代谢产物活性与原形相当。...
洛芬待因
...不影响吸收。血浆蛋白结合率为99%。服药后1.2~2.1h血药浓度达峰值,用量200mg时,血药浓度为22~27μg/ml,用量400mg时,血药浓度为23~45μg/ml,用量600mg时,血药浓度为43~57μg/ml。一次给药后tl/2一般为1.82h,服药5h后关节液浓度与...
神经系统药物;镇痛药物;其他镇痛药物;药物瑞舒伐他汀
...结合率为88%。稳态平均分布容积为134L。罗苏伐他汀消除半衰期长,tl/2为19h。罗苏伐他汀仅部分(约10%)在肝脏代谢,主要为N-去甲基化和内酯化。去甲基化代谢产物活性只有原形药物的一半,内酯化代谢产物活性与原形相当。...
呼吸系统疾病的抗生菌疗法
...要经胆汁排出,进行肝肠循环;仅3%~15%从尿中排出。血半衰期为1.5h~3h,血清蛋白结合率一般低于50%。本类药物对敏感菌具有抗生素后续作用(postantibioticeffect,PAE),即浓度低于MIC时仍保持有抑菌作用,并可持续数小时,此...
医疗技术名