盐酸咪达普利片
...显白色。药理毒理:1.药理本品为血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。口服后,在体内转换成活性代谢物咪达普利拉,后者可抑制ACE的活性,阻止血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ,使外周血管舒张,降低血管阻力,产生降压作用。2....
达爽
...紧张素转换酶抑制剂剂型:10mg咪达普利的药理作用:1.为血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,为酯类前体药物,本身活性不高,在血中被水解为二羧酸类化合物(咪达普利拉,Imidaprilat)而具有活性;这种具有羧基(-COOH)或巯基...
盐酸米卡普利
...紧张素转换酶抑制剂剂型:10mg咪达普利的药理作用:1.为血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,为酯类前体药物,本身活性不高,在血中被水解为二羧酸类化合物(咪达普利拉,Imidaprilat)而具有活性;这种具有羧基(-COOH)或巯基...
盐酸伊米普利
...紧张素转换酶抑制剂剂型:10mg咪达普利的药理作用:1.为血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,为酯类前体药物,本身活性不高,在血中被水解为二羧酸类化合物(咪达普利拉,Imidaprilat)而具有活性;这种具有羧基(-COOH)或巯基...
盐酸依达普利
...紧张素转换酶抑制剂剂型:10mg咪达普利的药理作用:1.为血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,为酯类前体药物,本身活性不高,在血中被水解为二羧酸类化合物(咪达普利拉,Imidaprilat)而具有活性;这种具有羧基(-COOH)或巯基...
依米普利
...紧张素转换酶抑制剂剂型:10mg咪达普利的药理作用:1.为血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,为酯类前体药物,本身活性不高,在血中被水解为二羧酸类化合物(咪达普利拉,Imidaprilat)而具有活性;这种具有羧基(-COOH)或巯基...
盐酸咪达普利
...紧张素转换酶抑制剂剂型:10mg咪达普利的药理作用:1.为血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,为酯类前体药物,本身活性不高,在血中被水解为二羧酸类化合物(咪达普利拉,Imidaprilat)而具有活性;这种具有羧基(-COOH)或巯基...
莫昔普利
...理作用:莫昔普利是一种不含巯基的酯类化合物,为高效血管紧张素转化酶抑制剂莫昔普利拉(Moexiprilate)的前体药。莫昔普利盐酸盐酸盐与其他ACE抑制剂合用,可提高血浆肾素活肾素活性,减少血浆醛固醛固酮含量,并可减少...
循环系统药物;药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂重组人血管内皮抑制素
...ǔrénxuèguǎnnèipíyìzhìsù英文:Endostatin药品名称:重组人血管内皮抑制素Endostatin分类:呼吸系统肿瘤用药是否需要检测靶点:否制剂与规格:针剂:15mg(3ml)/瓶适应证:本品联合长春瑞滨/顺铂(NP)化疗方案用于治疗初治或复...
词条;药物;新型抗肿瘤药物;呼吸系统肿瘤用药抑平舒
...Inhibace概述:西拉普利为含巯基的长效血管紧张素转换酶抑制剂,在体内代谢为有活性的代谢产物而起作用。用于治疗高血压。西拉普利说明书:药品名称:西拉普利英文名称:Cilazapril别名:平苏;抑平舒;一平苏;Inhibace;Inib...
循环系统药物;心血管扩张药物;血管紧张素转换酶抑制药;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药