罗沙坦
...理作用:高亲和性、高选择性及高特异性。该药无内源性受体激动作用,而有不抑制血管紧张素转换酶等优点。表现为抗高血压、抗心力衰竭、肾保护及抗心血管重构等方面的作用。1.抗高血压作用:通过对血管平滑肌的直接作...
洛沙坦
...理作用:高亲和性、高选择性及高特异性。该药无内源性受体激动作用,而有不抑制血管紧张素转换酶等优点。表现为抗高血压、抗心力衰竭、肾保护及抗心血管重构等方面的作用。1.抗高血压作用:通过对血管平滑肌的直接作...
苏适
...el,Karvea性状:本品为白色或类白色片。药理作用:本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)受体抑制剂,能特异性地拮抗AT1受体,对AT1的拮抗作用大AT28500倍,通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产...
厄贝沙坦
...剂:50mg厄贝沙坦的药理作用:厄贝沙坦是一种非多肽的AT1受体拮抗药。与AT1受体呈竞争性或混合性拮抗。厄贝沙坦与AT1受体结合特异性强,其拮抗作用比氯沙坦及其代谢产物EXP3174强,亦强于缬沙坦。药物对肾上腺素α1、α2受体及...
循环系统药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂;药物氯沙坦钾
...理作用:高亲和性、高选择性及高特异性。该药无内源性受体激动作用,而有不抑制血管紧张素转换酶等优点。表现为抗高血压、抗心力衰竭、肾保护及抗心血管重构等方面的作用。1.抗高血压作用:通过对血管平滑肌的直接作...
循环系统药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂;药物科素亚
...理作用:高亲和性、高选择性及高特异性。该药无内源性受体激动作用,而有不抑制血管紧张素转换酶等优点。表现为抗高血压、抗心力衰竭、肾保护及抗心血管重构等方面的作用。1.抗高血压作用:通过对血管平滑肌的直接作...
格平
...剂:50mg厄贝沙坦的药理作用:厄贝沙坦是一种非多肽的AT1受体拮抗药。与AT1受体呈竞争性或混合性拮抗。厄贝沙坦与AT1受体结合特异性强,其拮抗作用比氯沙坦及其代谢产物EXP3174强,亦强于缬沙坦。药物对肾上腺素α1、α2受体及...
维沙坦
...缬沙坦,代文外文名:Valsartn,DIOVAN药理作用:抗高血压药血管紧张素II受体拮抗剂。药动学:口服吸收快,2h达峰值,血浆浓度以双指数方式下降,分布相和消除相的平均半衰期分别小于1h和6~7h,重复或qd给药动力学没有改变,药...
复方伊贝沙坦
...、阿替洛尔合用时,未见明显的相互作用;与洋地黄、β受体阻滞剂、钙拮抗药等合用,不影响相互的药动学;与其他的抗高血压药物合用可增加该药的降压效果;与保钾利尿剂、补钾剂或其他增加血钾浓度的药物合用,有引起...
厄贝沙坦/氢氯噻嗪
...、阿替洛尔合用时,未见明显的相互作用;与洋地黄、β受体阻滞剂、钙拮抗药等合用,不影响相互的药动学;与其他的抗高血压药物合用可增加该药的降压效果;与保钾利尿剂、补钾剂或其他增加血钾浓度的药物合用,有引起...
循环系统药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂;药物