来曲唑片
...】口服来曲唑后,药物很快在胃肠道完全吸收,1h达最高血清浓度,并很快分布到组织间。血清蛋白结合率低,仅60%,血清终末消除相半衰期约2d。其清除主要通过代谢成无药理作用的羟基代谢产物。几乎所有代谢产物和约5%原药...
药品说明书;抗肿瘤类来曲唑片
...】口服来曲唑后,药物很快在胃肠道完全吸收,1h达最高血清浓度,并很快分布到组织间。血清蛋白结合率低,仅60%,血清终末消除相半衰期约2d。其清除主要通过代谢成无药理作用的羟基代谢产物。几乎所有代谢产物和约5%原药...
药品说明书拉西地平片
...移植患者出现环孢素A诱发的肾脏灌注不足。本品为高度脂溶性,它在脂质部分沉积并在清除阶段不断释放到结合部位。这一特点使本品明显不同于其他钙拮抗药,其他钙拮抗药脂溶性低因而作用时间短。2.毒理通过对Sparague-Dawl...
药品说明书联苯双酯口服混悬液
...分肝切除小鼠的肝脏再生。本品的降酶作用并非直接抑制血清及肝脏ALT活性,也不加速血液中ALT的失活,可能是肝组织损害减轻的反映。本品对细胞色素P450酶活性有明显诱导作用,从而加强对四氯化碳及某些致癌物的解毒能力...
药品说明书联苯双酯滴丸
...分肝切除小鼠的肝脏再生。本品的降酶作用并非直接抑制血清及肝脏ALT活性,也不加速血液中ALT的失活,可能是肝组织损害减轻的反映。本品对细胞色素P450酶活性有明显诱导作用,从而加强对四氯化碳及某些致癌物的解毒能力...
药品说明书;消化系统用药蛹油α-亚麻酸乙酯胶丸
...微黄色或黄色澄明油状液体。【药理毒理】1、通过阻止脂肪酸、甘油三酯的合成及加速β-氧化降低甘油三酯;2、α-亚麻酸是γ-亚麻酸的异构体,后者是将甘油三酯、胆固醇通过血液向肝脏转移而降低血脂,而α-亚麻酸减低血脂...
药品说明书联苯双酯滴丸
...分肝切除小鼠的肝脏再生。本品的降酶作用并非直接抑制血清及肝脏ALT活性,也不加速血液中ALT的失活,可能是肝组织损害减轻的反映。本品对细胞色素P450酶活性有明显诱导作用,从而加强对四氯化碳及某些致癌物的解毒能力...
药品说明书维参锌胶囊
...肺二倍或纤维细胞的传代寿命和群体死亡时间,对过氧化脂质,超氧化物歧化酶有明显作用,并抑制单胺氧化酶。本品能促进骨髓细胞核酸及蛋白质代谢,提高大鼠睾丸及脑相对重量及小鼠常压耐缺氧。【药代动力学】【适应症...
药品说明书复合氨基酸胶囊
...肝脏,一部分参与蛋白质合成,另一部分进入血液,补充血清氨基酸池,改善血清氨基酸谱,进而为组织利用或转化、代谢。【适应症】用于各种疾病所致的低蛋白血症的辅助治疗,如慢性肝病、肝硬化或肾病所致的低蛋白血症...
药品说明书注射用盐酸丁卡因
...量后应休息3小时以上方准行动。14.注射器械不可用碱性物质如肥皂、煤酚皂溶液等洗涤消毒。15.禁用于浸润局麻、静脉注射和静脉滴注。【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。【儿童用药】儿童应减量。【老年患者用药】【...
药品说明书