梅毒血清补体结合试验
...原相对应的抗体,就不形成抗原抗体复合物,补体仍全部游离,则被指示系统的抗原-抗体复合物固定,使红细胞发生完全溶血,试验结果为阴性。反之,若被检血清中有已知抗原相对应的抗体,形成大量抗原抗体复合物,当补...
化验及医学检查;血清学检查;补体结合试验血清γ-谷氨酰转肽酶同工酶
...适pH亦不同,以Tris缓冲液最为适宜。(2)底物缓冲液中游离的α-萘胺不稳定,且对酶有抑制作用。故配制时应注意温度的影响,如试剂空白管吸光度>0.08,则应将L-γ-谷氨酰-α-萘胺重结晶,以除去游离α-萘胺。(3)1g/L亚硝酸...
化验及医学检查;血液生化检查;酶类测定血清酸性磷酸酶同工酶
...状腺功能亢进。附注:(1)比色法:①基质液中不应含游离酚,如空白管显红色,则说明磷酸苯二钠已分解,应重新配制。②铁氰化钾应避光保存,显蓝色则失效。加入后应迅速混匀,以充分显色。③溶血及黄疸血清应做自身...
化验及医学检查;血液生化检查;酶类测定血清胆固醇
...血清中分为两部分,即与脂肪酸结合的胆固醇酯(ChE)和游离的胆固醇(Ch),其中与脂肪酸结合的约占总胆固醇的2/3。胆固醇是脂类化合物的一种,有多种重要的生理功能,是合成肾上腺皮质激素、性激素、维生素D3、胆汁酸...
血清甲状腺素
...对抗T4血清与T4的特异性结合的干扰。抗原抗体复合物及游离抗原分离采用聚乙二醇(PEG)作沉淀剂。试剂:甲状腺素(T4)放射免疫分析试剂盒,由中国原子能科学研究院(中国北京)生产。试剂盒组成如下:(1)125I-T4(148kBq/...
化验及医学检查;激素类测定;甲状腺激素测定血清脂肪酶
...,缓缓加入AR级橄榄油18ml,用橡皮冲洗球加压,层析除去游离脂肪酸,得到无色透明的橄榄油约10ml,氧化铝转成黄色。②橄榄油乙醇液:称取已处理的橄榄油2g,溶于无水乙醇中,加无水乙醇至200ml;③Tris缓冲液(pH8.8):称取T...
化验及医学检查;血液生化检查;酶类测定血清脂蛋白和血清脂蛋白电泳
...失和(或)出现一条舌状的窄的α-脂蛋白区带。这是因为游离脂肪酸在。α-脂蛋白上积聚,造成了这些微粒带有电荷相等。由于α-区带密度增大,从而导致结果偏高。和沉淀技术相比,定量脂蛋白电泳的耗资较高。相关疾病:高...
化验及医学检查;血液生化检查;脂类测定血清素
...体膜制剂一起孵育,在反应达到平衡时,测定结合配基和游离配体的量,前者为放射性总结合量。同时在另一组相应各管内加入非标记的同一种配体以测定非专一结合量。总结合量与非专一结合量之差,即为特异性结合量。受体...
化验及医学检查;激素类测定;肾上腺素测定WS/T 404.10—2022 临床常用生化检验项目参考区间第10部分:血清三碘甲状腺原氨酸、甲状腺素、游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素、促甲状腺激素
...参考区间第10部分:血清三碘甲状腺原氨酸、甲状腺素、游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素、促甲状腺激素》(Referenceintervalsforcommonclinicalbiochemistrytests-Part10:Serumtriiodothyronine,thyroxine,freetriiodothyronine,freethyroxineandthyroidstimulatingh...
词条;法规文件;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;临床常用生化检验项目参考区间;临床生化检验;血液检查血清γ-谷氨酰转肽酶
...适pH亦不同,以Tris缓冲液最为适宜。(2)底物缓冲液中游离的α-萘胺不稳定,且对酶有抑制作用。故配制时应注意温度的影响,如试剂空白管吸光度>0.08,则应将L-γ-谷氨酰-α-萘胺重结晶,以除去游离α-萘胺。(3)1g/L亚硝酸...