磺胺异噁唑片
...【药代动力学】口服吸收完全,2小时血峰浓度为82.5mg/L,半衰期约为6小时,血清蛋白结合率为35%,乙酰化率较低(平均28%)。由于本品及乙酰化物在水中溶解度较高,尿中乙酰化率约为18%,不易在尿中析出结晶或形成血尿,故...
药品说明书;抗感染药盐酸特拉唑嗪胶囊
...特拉唑嗪的肝首过代谢很小。服药后约1小时达到峰值,半衰期约为12小时。在年龄对特拉唑嗪药代动力学影响的研究中发现,³70岁和20~39岁年龄的病人,其血浆半衰期分别为14.0和11.4小时。血浆蛋白结合率为90%~94%。约40%经...
药品说明书磺胺异噁唑片
...【药代动力学】口服吸收完全,2小时药峰浓度为82.5mg/L,半衰期约为6小时,血清蛋白结合率为35%,乙酰化率较低(平均28%)。由于本品及乙酰化物在水中溶解度较高,尿中乙酰化率约为18%,不易在尿中析出结晶或形成血尿,故...
药品说明书戊酸雌二醇注射液
...学】本品在注射局部吸收缓慢,一次注射可维持数周。在血浆中与性激素结合球蛋白特异性结合,也可与血浆白蛋白非特异性结合。在血浆中以硫酸酯形式存在。雌二醇剂量的50-80%在给药后4-6天从尿排出。【适应症】1.补充雌...
药品说明书;激素类及内分泌类来氟米特片
...3L/kg。A771726在体内进一步代谢,并从肾脏与胆汁排泄,其半衰期约10天。【适应症】适用于成人类风湿关节炎,有改善病情作用。【用法用量】由于来氟米特半衰期较长,建议间隔24小时给药。为了快速达到稳态血药浓度,参照...
药品说明书复方丙戊酸钠缓释片
...酮,这是由于参与细胞色素P450诱导作用的酶缺乏所致。半衰期约8-20小时,在儿童通常较短。本品通过葡萄糖醛酸化和ß-氧化代谢,并主要经尿液排泄。【适应症】用于治疗全身性及部分发作性癫痫,以及特殊类型的综合症。...
药品说明书醋甲唑胺片
...唑胺,这些特性有助于药物从肾小管重吸收,增加药物的半衰期和血浆浓度。血浆半衰期约14小时,明显长于乙酰唑胺。25%的本品以原型,75%以代谢产物形式经尿排泄。【适应症】用于原发性开角型青光眼、闭角型青光眼及某些...
药品说明书盐酸尼卡地平缓释胶囊
...36.9±6.1)ng/ml,在7天之内达到恒定状态。连续口服给药的半衰期约为7.6小时。本品主要通过肝脏广泛代谢,仅21%的代谢物由尿液排出,尿中未检出尼卡地平原形物。【适应症】原发性高血压。【用法用量】通常情况下,成人:口...
药品说明书锝[99mTc]亚甲基二膦酸盐注射液
...力学】99mTc-MDP静脉注射后,它自血液中清除为三室模式,半衰期分别为(6.13±1.06)分钟、(46.8±9.2)分钟及(398±71)分钟。自血液至骨骼的转移速率为(0.0163±0.0038)/分钟,骨骼至血液的转移速率为(0.0043±0.0019)/分钟,骨骼至软组织的迁移...
药品说明书酞磺胺噻唑片
...不宜应用本品。【儿童用药】由于本品可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,磺胺游离血浓度增高,以致增加了核黄疸发生的危险性,因此本品在新生儿及2个月以下婴儿的应用属禁...
药品说明书;抗感染药