盐酸苯乙双胍片
...力学】本品口服后迅速从胃肠吸收,生物利用度60%,血浆蛋白结合率为20%,作用持续6~8小时。本品半衰期T1/2为3~5小时,主要在肝内代谢,经肾排泄,约1/3以羟基苯乙双胍的代谢产物形式从尿中排出。【适应症】用于单纯饮食...
药品说明书马来酸罗格列酮片
...,对餐后血糖和胰岛素亦有明显的降低作用。使糖化血红蛋白(HbAlc)水平明显降低。本品的作用机制与特异性激活一种核受体:过氧化物酶体增殖因子激活的g-型受体(PPARg)有关。在人类,PPARg受体分布在一些胰岛素作用的关键靶组...
药品说明书氯磺丙脲片
...强残存的抗利尿激素作用。【药代动力学】口服吸收快,蛋白结合率很高,为88%~96%,口服后2~6小时血药浓度达峰值,持续作用24~48小时,个体差异大,个别病人中其作用可达数周,半衰期为25~60小时。口服量的80%~90%由肾...
药品说明书盐酸普萘洛尔缓释胶囊
...肝脏有很强首过效应,能透过血-脑脊液化屏障和胎盘,蛋白结合率大于90%。药物在肝脏中代谢,代谢产物从肾脏排泄。【适应症】用于控制高血压和心绞痛的治疗,也可用于急性心肌梗死愈后的长期预防。【用法用量】口服:...
药品说明书盐酸二甲双胍片
...量约为血浆浓度的2倍多,二甲双胍结构稳定,不与血浆蛋白结合,以原形随尿液排出,清除迅速,血浆半衰期为1.7~4.5小时,12小时内90%被清除。本品一部分可由肾小管分泌,故肾清除率大于肾小球滤过率,由于本品主要以原形...
药品说明书盐酸二甲双胍片
...量约为血浆浓度的2倍多,二甲双胍结构稳定,不与血浆蛋白结合,以原形随尿液排出,清除迅速,血浆半衰期为1.7~4.5小时,12小时内90%被清除。本品一部分可由肾小管分泌,故肾清除率大于肾小球滤过率,由于本品主要以原形...
药品说明书;激素类及内分泌类氯磺丙脲片
...强残存的抗利尿激素作用。【药代动力学】口服吸收快,蛋白结合率很高,为88%-96%,口服后2-6小时血药浓度达峰值,持续作用24-48小时,个体差异大,个别病人中其作用可达数周,半衰期为25-60小时。口服量的80%-90%由肾排出。【...
药品说明书;激素类及内分泌类盐酸普萘洛尔缓释片
...1~1.5小时达血药浓度峰值,消除半衰期为2~3小时,血浆蛋白结合率90%~95%。个体血药浓度存在明显差异,表观分布容积(3.9±6.0)L/kg。经肾脏排泄,主要为代谢产物,小部分(1%)为母药。不能经透析排出。【适应症】(1)高...
药品说明书格列喹酮片
...。【药代动力学】本品可从胃肠道快速吸收,广泛与血浆蛋白质结合,给药后1小时降糖作用开始,可持续2~3小时,一次口服30mg本品后2~3小时血浆糖适平达最高水平,为500~700ng/ml,此峰浓度水平在1.5小时降低一半。不论给药...
药品说明书格列吡嗪片
...型糖尿病患者有效,可使空腹及餐后血糖降低,糖化血红蛋白(HbAlc)下降1%~2%。此类药主要作用为刺激胰岛b细胞分泌胰岛素,但先决条件是胰岛b细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。其机制是与b细胞膜上的磺酰脲受体特...
药品说明书