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山东省药品使用条例
...以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假内容。非药品广告不得有涉及药品的内容。第二十四条用药人应当确定专门机构或者人员负责本单位药品不良反应的监测和报告，防止药品不良反应的重复发生。第二...
法规文件 -
医疗广告管理办法
...者处以一万元以上三万元以下的罚款；医疗广告内容涉嫌虚假的，工商行政管理机关可根据需要会同卫生行政部门、中医药管理部门作出认定。第二十三条本办法自2007年1月1日起施行。
法规文件 -
北京市保健食品安全监管信用档案管理办法
...：（一）保健食品生产经营者采取隐瞒有关情况或者提供虚假材料骗领保健食品生产经营许可证，转让、涂改、出借、倒卖、出租生产经营许可证，超出生产许可内容开展生产经营活动的；（二）保健食品生产者未按照保健食品...
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北京市发展中医条例
...不符合条件的单位或者个人开办中医医疗机构的;(二)出具虚假中医医疗广告证明的;(三)其他玩忽职守、滥用职权、徇私舞弊的。第七章附则第三十八条本条例自2001年10月1日起施行。
法规文件 -
吉林省药品监督管理条例
...单位或者个人在申报临床试验或者申请药品生产时，提供虚假的原始记录、药品注册申请资料或者未经试验出具试验数据，未按照国家规定制备样品的，由省药品监督管理部门给予警告，一年内对该申请人的药物或者药品申请不...
管理条例；法规文件 -
节约药品资源遏制药品浪费的实施方案
...良反应。任何形式的药品营销宣传均应当内容真实，不得虚假、夸大宣传，不得误导公众购药、备药等。加强电台、电视台、报刊、网络平台等开办的健康养生类节目以及音视频内容的监管力度，不得直接或间接向公众推销药品...
词条；法规文件；临床用药；药品管理 -
药品管理法实施条例
...给予处罚。第七十条药品申报者在申报临床试验时，报送虚假研制方法、质量标准、药理及毒理试验结果等有关资料和样品的，国务院药品监督管理部门对该申报药品的临床试验不予批准，对药品申报者给予警告；情节严重的，...
法规文件 -
中华人民共和国药品管理法实施条例
...给予处罚。第七十条药品申报者在申报临床试验时，报送虚假研制方法、质量标准、药理及毒理试验结果等有关资料和样品的，国务院药品监督管理部门对该申报药品的临床试验不予批准，对药品申报者给予警告；情节严重的，...
法规文件 -
开展严厉打击非法应用人类辅助生殖技术专项活动工作方案
...的负面效应。非法应用人类辅助生殖技术伴生买卖和出具虚假出生医学证明等违法乱象，引发故意伤害、非法拘禁、拐卖妇女儿童等严重侵犯妇女儿童权益的违法犯罪，严重影响社会秩序和安全稳定。各有关单位要认真贯彻落实...
词条；医疗机构管理；法规文件；人类辅助生殖技术 -
药品管理法
...以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证；不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。非药...
部门规章；法规文件