5-1-2参与DNA复制的有关物质
...因而,有利于DNA的双链分开。许多DNA旋转酶的抑制剂,如萘啶酮酸,香豆霉素和新生霉毒等均可以抑制大肠杆菌的DNA复制。 (四)引物酶(Primase)和RNA聚合酶(RNAPolymerase) 大肠杆菌的引物酶也是DNA复制所必需的一种酶...
医源资料库;医源图书馆;教材类;分子生物学海南省乐东县恶性疟原虫对抗疟药的敏感性测定
...法采用Rieckmann体外微量法,于1999年测定氯喹、哌喹、咯萘啶、青蒿琥酯、双氢青蒿素及其加用氯喹的敏感性。结果测定上述药物的ID50依次为244nmol/L、464nmol/L、71nmol/L、3nmol/L、4nmol/L与11/1.32nmol/L。完全抑制裂殖体形成的平均浓度...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2006年第6卷第8期55株脑膜炎奈瑟菌对12种抗生素体外敏感性试验
...32.7%(18/55)的菌株对环丙沙星耐药,38.2%(21/55)的菌株对萘啶酸耐药,有多重耐药现象。结论Nm菌株对磺胺类药物耐药情况严重。在临床和预防用药时,应慎重使用。【关键词】脑膜炎奈瑟菌;抗生素;敏感性;耐药率 Testofs...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第2期常见实验用溶液的配制方法
...0℃贮存。常以10ug/ml~50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。萘啶酮酸(nalidixicacid)(5mg/ml)溶解50mg萘啶酮酸钠盐于足量的水中,最后定容至10ml。分装成小份于-20℃贮存。常以15ug/ml的终浓度添加于生长培养基。四环素(tetracyyline...
药品天地;专业药学;实验技术;基本实验技术;常用试剂第四十二章 人工合成抗菌药--第一节 喹诺酮类药物
...为使用。 一、喹诺酮类药物概述 (一)简史 萘啶酸(nalidixicacid)是1962年用于临床的第一个喹诺酮类药(实是萘啶酮),抗菌谱窄,口服吸收差,副作用多,现已不用。吡哌酸(pipemidicacid)抗菌活性强于萘啶酸,口...
医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学幽门螺杆菌在双相培养基中生长的特性
...脂为基础,加入7%马血清,1%Isovitalix(BBL),万古霉素2mg/L,萘啶酮酸20mg/L,两性霉素2mg/L。该菌最适宜生长温度37°C,42°C条件下则不能生长,37°C下培养,细菌生长缓慢,培养3d~4d后在微氧条件下,固体培养基上可0.5mm~1mm直径灰...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国幽门螺杆菌研究磷酸咯萘啶注射液
药品名称磷酸咯萘啶注射液拼音名LinsuanLuonaidingZhusheye英文名MALARIDINEPHOSPHATEINJECTION来源(分子式)与标准本品为磷酸咯萘啶的灭菌水溶液。含咯萘啶(C29H32ClN5O2)应为标示量的94.0~106.0%。性状 本品为桔红色澄明液体。检查 ...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部磷酸咯萘啶
药物名称磷酸咯萘啶药物别名疟乃停MalanidinePhosphate英文名称PyronaridinePhosphate说 明肠溶片:100mg;注射液:2ml:80mg。功用作用本品对疟原虫红细胞内期裂殖体有杀灭作用。 本品为苯并萘啶的衍生物,对人间日疟原虫和恶...
药品天地;专业药学;西药大全;抗寄生虫病药;抗疟药喹诺酮类抗菌药的药理学特点是什么,在治疗中其不良反应主要有哪些?
...制作用的抗菌药物。喹诺酮类药物目前已发展到第三代。萘啶酸是用于临床的第一个喹诺酮类药物。当时,常用于尿路感染。吡哌酸为第二代喹诺酮类药物,其抗菌活性优于萘啶酸,不良反应亦较萘啶酸为少。可用于敏感菌的尿...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;尿路感染防治300问猪胃螺杆样细菌与幽门螺杆菌的比较研究
...霉素和庆大霉素均敏感,而对羟氨苄青霉素、先锋霉素、萘啶酮酸等耐药。 2.5病理组织学研究在10例猪胃标本的组织切片中,有7例检查到螺杆样细菌(表1),这些细菌往往成群或散在地存在于粘液层,粘膜上皮表面或粘膜...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国幽门螺杆菌研究