药品管理法实施条例
...政府药品监督管理部门规定。第五章药品管理第二十八条药物非临床安全性评价研究机构必须执行《药物非临床研究质量管理规范》,药物临床试验机构必须执行《药物临床试验质量管理规范》。《药物非临床研究质量管理规范...
法规文件中华人民共和国药品管理法实施条例
...政府药品监督管理部门规定。第五章药品管理第二十八条药物非临床安全性评价研究机构必须执行《药物非临床研究质量管理规范》,药物临床试验机构必须执行《药物临床试验质量管理规范》。《药物非临床研究质量管理规范...
法规文件止血药
...指能加速血液凝固或降低毛细血管通透性,使出血停止的药物。作用机制:血液系统中存在着凝血和抗凝血两种对立统一的机制,并因此保证了血液的流动性。此过程极为复杂,必须在许多成分(凝血因子)的参与下方能进行。...
中医学;方剂学;方剂;中医外科学沈阳市药品和医疗器械监督管理办法
...食品药品监督管理部门报告。第二十五条未经国家批准的药物不得用于人体。第二十六条食品药品监督管理部门在检查中可以查封、扣押有下列情形之一的药品:(一)国家食品药品监督管理部门规定禁止使用的;(二)应予批...
法规文件;管理办法吉林省药品监督管理条例
...第四十三条任何单位和个人不得以任何方式将未经批准的药物用于人体。第四十四条药品生产企业、药品经营企业和医疗机构在药品购销和使用过程中发现假药、劣药的,应当立即停止生产、销售、使用,并及时向其所在地药品...
管理条例;法规文件兽药批准证明文件
...、“兽药生字”、“兽药添字”。如兽药批准文号格式:药物饲料添加剂的批准文号药物饲料添加剂批准文号如上图所示兽用生物制品批准文号如图所示:化学药品、抗生素等产品批准文号如图所示:进口兽药注册证书:国家对...
词条;兽药;兽药批准证明文件福建省药品和医疗器械流通监督管理办法
...负责指导医疗机构药事管理有关工作,组织实施国家基本药物制度,参与药品和医疗器械临床试验管理。人口和计划生育、价格、质量技术监督、工商、公安等有关部门在各自职责范围内负责与药品和医疗器械流通有关的监督管...
管理办法;法规文件节约药品资源遏制药品浪费的实施方案
...握用药注意事项。有条件的医疗机构开设药学门诊,提供药物咨询、药物重整等服务。规范发展互联网诊疗,为复诊患者开具处方,鼓励开展药品配送服务,方便患者及时获得药品。支持有条件的基层医疗卫生机构大力发展居家...
词条;法规文件;临床用药;药品管理内蒙古自治区实施《中华人民共和国药品管理法》办法
...励研究发展现代药和传统药。支持和鼓励对民族民间习用药物进行研究开发,创制新药。保护和合理利用野生药材资源,鼓励规范化、规模化生产中蒙药材。第五条自治区人民政府应当加大投入,支持蒙药材炮制和蒙药制剂的研...
法规文件药品和医疗器械行政处罚裁量适用规则
...章规定的“情节严重”处罚:(一)药品生产中非法添加药物成份或者违法使用原料,生产的药品为假药的;(二)药品生产中违法使用辅料,生产的药品为劣药,造成严重后果的;(三)不按照法定条件、要求从事药品和医疗...
法规文件