伏格列波糖
...、肝、肾分布浓度较高,单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h,血浆消除半衰期为9.6h,血浆蛋白结合率很低。伏格列波糖主要以原形或肠道降解物形式经粪便排出体外,仅有1.7%由尿液排出。伏格列波糖的适应证:用于餐...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物伏格列波司
...、肝、肾分布浓度较高,单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h,血浆消除半衰期为9.6h,血浆蛋白结合率很低。伏格列波糖主要以原形或肠道降解物形式经粪便排出体外,仅有1.7%由尿液排出。伏格列波糖的适应证:用于餐...
阿托伐他汀
...维拉帕米合用,能使患者的最高血药浓度增加至少4倍,半衰期增加至少60%。患者合用阿托伐他汀和地尔硫卓后可能会出现横纹肌溶解。免疫抑制剂环孢素与阿托伐他汀可以使环孢素的浓度上升至少25%,可能是两者之间对共同代...
循环系统药物;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;药物重组葡激酶
...,血栓溶解。重组葡激酶的药代动力学:静脉给药,血浆半衰期较短,r-SAK抗原从血浆中消失的最初半衰期为6.3min,重组葡激酶经肾排泄。重组葡激酶的适应证:临床主要用于急性心肌梗死和其他血栓病的治疗。重组葡激酶的禁...
循环系统药物;抗血栓药物;溶栓剂;药物蝮蛇抗栓酶
...好溶栓作用。蝮蛇抗栓酶的药代动力学:蝮蛇抗栓酶清除半衰期为4h,在肝脏代谢,从肾脏及消化道排泄,24h后大部分从体内排出,48h排完。生物利用度10.9%,血浆半衰期1.12h,血浆清除半衰期3.8h。蝮蛇抗栓酶的适应证:对治疗...
药物;血液系统药物;纤维蛋白溶解药格列波脲
...代谢,可形成6个代谢产物,其中4个稍有降糖活性,血浆半衰期为8.2h。代谢物中约65%经肾排出,但尿液中无原形药物,其余经胆汁于粪便中排出。经静脉注入正常人体后,分布迅速,属二室模型。血浆半衰期为8.2h(范围5.4~10.9h...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物阿乐
...维拉帕米合用,能使患者的最高血药浓度增加至少4倍,半衰期增加至少60%。患者合用阿托伐他汀和地尔硫卓后可能会出现横纹肌溶解。免疫抑制剂环孢素与阿托伐他汀可以使环孢素的浓度上升至少25%,可能是两者之间对共同代...
阿贝卡星
...中较高,仅微量向乳汁、羊水移行。在体内不代谢,血浆半衰期为2.1~2.8h,初次给药及末次给药的血浆峰浓度和半衰期几无差异,血浆蛋白结合率为3%~12%。主要由尿液中排泄,8h内尿液中以原形药物排出剂量的74%~80%,24h排出8...
抗生素类;氨基糖苷类抗生素;药物阿托他汀
...维拉帕米合用,能使患者的最高血药浓度增加至少4倍,半衰期增加至少60%。患者合用阿托伐他汀和地尔硫卓后可能会出现横纹肌溶解。免疫抑制剂环孢素与阿托伐他汀可以使环孢素的浓度上升至少25%,可能是两者之间对共同代...
醋丁洛尔
...道吸收,2~4h血浆浓度达峰。84%与血浆蛋白结合。血浆中半衰期为3~6h。其代谢产物二醋洛尔有选择性β受体阻滞作用,在血浆中消除半衰期超过12h。醋丁洛尔的适应证:适用于窦性心动过速、房性或室性早搏、心房颤动、心房...
循环系统药物;药物;抗高血压药;β受体阻滞剂