磷诺普利
...脂溶性,组织穿透力强,在组织(包括主动脉级心脏)中药物分布更佳,并具有及更强更持久的组织ACE抑制作用,引起的体位性低血压较少。
他扎司特
...,在口服给药时约35%,静脉给药时约88%。大鼠口服给药后药物分布全身,除消化道外,肾、膀胱中分布较多,其余均比血浆中浓度低。反复给药情况大致相同。胎盘通透性、胎儿移行性低,未见向乳汁移行。他扎司特和MTCC与大...
药物;抗变态反应药物;抗组胺药福辛普利
...脂溶性,组织穿透力强,在组织(包括主动脉级心脏)中药物分布更佳,并具有及更强更持久的组织ACE抑制作用,引起的体位性低血压较少。
循环系统药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂;药物安可米
...实验显示有少部分药物通过胎盘,在乳汁中也有低浓度的药物分布。扎鲁司特的适应证:适用于支气管哮喘的预防和长期治疗。扎鲁司特的禁忌证:1.对扎鲁司特过敏者;2.12岁以下儿童。注意事项:1.(1)肝功能损害者;(2)...
安可来
...实验显示有少部分药物通过胎盘,在乳汁中也有低浓度的药物分布。扎鲁司特的适应证:适用于支气管哮喘的预防和长期治疗。扎鲁司特的禁忌证:1.对扎鲁司特过敏者;2.12岁以下儿童。注意事项:1.(1)肝功能损害者;(2)...
扎鲁司特
...实验显示有少部分药物通过胎盘,在乳汁中也有低浓度的药物分布。扎鲁司特的适应证:适用于支气管哮喘的预防和长期治疗。扎鲁司特的禁忌证:1.对扎鲁司特过敏者;2.12岁以下儿童。注意事项:1.(1)肝功能损害者;(2)...
呼吸系统药物;平喘药物;抗炎性平喘药;药物氨噻吨
...值血药浓度维持7日左右,生物利用度为44%。吸收后原形药物分布于脑、脊髓、肺、肝、肠道、肾脏及心脏,少量可通过胎盘屏障,并可泌入乳汁。经肝脏代谢,代谢产物无药理活性。主要随粪便排泄,少量亦可随尿液排泄。半...
癸酸酯
...值血药浓度维持7日左右,生物利用度为44%。吸收后原形药物分布于脑、脊髓、肺、肝、肠道、肾脏及心脏,少量可通过胎盘屏障,并可泌入乳汁。经肝脏代谢,代谢产物无药理活性。主要随粪便排泄,少量亦可随尿液排泄。半...
氯噻吨
...值血药浓度维持7日左右,生物利用度为44%。吸收后原形药物分布于脑、脊髓、肺、肝、肠道、肾脏及心脏,少量可通过胎盘屏障,并可泌入乳汁。经肝脏代谢,代谢产物无药理活性。主要随粪便排泄,少量亦可随尿液排泄。半...
神经系统药物;硫杂蒽类药;抗精神失常药;西药中毒;抗抑郁症药物;抗焦虑症药物瘦肉精
...起效,血浆药物浓度达峰值时间为2~3h,作用持续6~8h。药物分布符合带有周边室的二室开放模型。自血浆中的消除可分两相,血浆分布半衰期为1h,血浆代谢半衰期为34h,主要通过肾脏排泄,168h后排泄87%。给药间隔12h足以维持...
呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;药物;西药