医药卫生中长期人才发展规划(2011-2020年)
...工作;完善各类公共卫生专业人员准入的法律法规,明确岗位职责,实行岗位绩效工资制度,强化社会公益性岗位的政府保障机制;建立健全公共卫生医师规范化培训制度,制定培训规划和计划;加强公共卫生文化建设,培养顾...
法规文件北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则
...fǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎshíshīxìzé《北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则》由北京市药品监督管理局于2012年4月6日京药监发〔2012〕8号印发,自2012年5月18日起施行。北京市药品监督管理局和北京市卫生局于...
法规文件药品不良反应报告和监测管理办法
...音:yàopǐnbúliángfǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎ《药品不良反应报告和监测管理办法》由卫生部于2011年5月4日中华人民共和国卫生部令81号发布,于2011年7月1日起实施。国家食品药品监督管理局和卫生部于2004年3月4日公布的《...
法规文件;管理办法药品不良反应报告和监测管理办法(2004年版)
...音:yàopǐnbúliángfǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎ《药品不良反应报告和监测管理办法》经中华人民共和国卫生部、国家食品药品监督管理局审议通过,2004年3月4日发布并实施。2004年版将于2011年7月1日起废止。新版《药品不良...
法规文件社区卫生服务中心服务能力标准(2022 版)
...果,落实整改措施,持续促进本机构合理用药。3.8.4药品不良反应管理:【C】1.有药品不良反应与药害事件监测报告管理的制度和程序。2.医师、药师、护士及其他人员相互配合对患者用药情况进行监测,并有记录。3.制定严重药...
词条;医疗机构管理;社区卫生服务中心乡镇卫生院服务能力标准(2022 版)
...核对制度,实施记录及时、规范,且保存完好。4.有输血不良反应及处理预案,记录及时、规范。5.组织全院开展输血相关的法律、法规、规范、制度的培训。【B】符合“C”,并1.开展输血不良反应的应急演练。2.各相关科室按...
词条;医疗机构管理;乡镇卫生院湖北省药品使用质量管理规定
...业履行召回义务。第三十五条药品使用单位应当建立药品不良反应监测报告制度,落实人员负责药品不良反应监测报告工作,依法履行药品不良反应监测报告义务。第七章法律责任:第三十六条违反本规定,法律、法规有处罚规...
法规文件国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知
...况。四、规范麻精药品处方权限及使用操作管理:医师、药师应当按照有关规定,经过医疗机构组织的麻精药品使用知识和规范化管理的培训并考核合格后,方可获得相应麻精药品处方权或麻精药品调配资格。医疗机构要针对麻...
法规文件;通告公告药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(试行)
...试验相关的重要新信息(尤其是关于药物安全使用和药物不良反应的新信息)。第二十五条研究者在风险管理中的职责:(一)研究者应在临床试验开始前与申办者商讨制订风险控制措施,并在临床试验过程中认真执行。(二)...
医疗机构从业人员行为规范
...二十四条依法履行医疗质量安全事件、传染病疫情、药品不良反应、食源性疾病和涉嫌伤害事件或非正常死亡等法定报告职责。第二十五条认真履行医师职责,积极救治,尽职尽责为患者服务,增强责任安全意识,努力防范和控...
法规文件