北京市医疗器械经营企业检查验收标准
...ǐyèjiǎncháyànshōubiāozhǔn《北京市医疗器械经营企业检查验收标准》由北京市药品监督管理局于2011年12月15日印发,2012年2月1日起实施。原《北京市医疗器械经营企业检查验收标准》(试行)(京药监市〔2005〕22号)同时停止执...
法规文件山东省药品使用条例
...证明。第九条用药人购进药品,必须建立和执行进货检查验收制度,并有真实、完整的购进验收记录。购进验收记录主要包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进...
法规文件互联网药品交易服务审批暂行规定
...人。第四条从事互联网药品交易服务的企业必须经过审查验收并取得互联网药品交易服务机构资格证书。互联网药品交易服务机构的验收标准由国家食品药品监督管理局统一制定(见附件1)。互联网药品交易服务机构资格证书...
法规文件福建省药品和医疗器械流通监督管理办法
...经营企业和使用单位采购药品,应当建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的,不得购进。药品经营企业和使用单位购进药品必须有真实完整的采购验收记录,采购验收记录应当经验收人...
管理办法;法规文件抚顺市药品和医疗器械监督管理规定
...药品和国家规定的第二类、第三类医疗器械应当进行质量验收,并填写真实、完整的验收记录。药品验收记录保存时间不得少于三年。药品有效期超过三年的,药品验收记录保存至药品有效期满后一年。医疗器械验收记录应当保...
法规文件湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例
...条药品生产、经营和使用单位采购药品应当建立进货检查验收制度,并按照国家规定建立采购、验收记录。销售药品应当建立销售记录。药品采购、验收和销售记录,应当注明药品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批号、有...
管理条例;法规文件猕猴桃片罐头
拼音:míhóutáopiànguàntóu猕猴桃片罐头工艺流程原料验收→化学去皮→切端整修分级→切片、选片→预煮配糖水→装罐→封口→杀菌、冷却→揩罐入库猕猴桃片罐头制作方法1.原料验收:原料应新鲜坚实,成熟度适中、无霉烂、...
浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...。第八条医疗机构对购进的药品和医疗器械应当逐批进行验收,并作记录。医疗机构接受捐助、赠送药品和医疗器械,从其他医疗机构调入急救需要药品和医疗器械,或者从药品零售企业直接购进急救需要药品的,应当按照前款...
管理办法;法规文件甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营许可管理规定(试行)
...不设专门的质量管理机构,但应配备专职质量管理、质量验收、技术服务等人员,并达到医疗器械经营质量管理的要求。(二)企业法人、负责人、质量管理人员以及专业技术人员应具有一定的专业知识和管理能力,应熟悉国家...
法规文件;医疗器械药品电子监管技术指导意见
...包含监管码的下载、分配(供应商的权限)、印刷管理、验收、入库、销售出库、上传等各流程的闭环化管理。对企业已生产完成并完成上传中国药品电子监管网的监码数据,还应提供数据的归档和备份等功能7软件应当支持按...
法规文件