WS/T 778—2021 药品采购使用管理分类代码与标识码
...就是赋予编码对象的符号,即编码对象的代码值。3.3药品通用名称genericnameofmedicine按照“中国药品通用名称命名原则”制定的、在药品监督管理部门注册时规定的药品产品名称。3.4品种名varietalname即药品的通用名(Chineseapproveddru...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;药品分类与标识湖北省药品使用质量管理规定
...据包括税票及清单。清单上必须载明供货单位名称、药品通用名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容。合法票据的保存期不得少于三年。第十四条药品使用单位应当建立药品进货验收制度,购进药品应当逐批验收,药品验收...
法规文件江苏省药品监督管理条例
...使用未经国务院药品监督管理部门批准的药品名称,包括通用名和商品名。对标注未经批准的药品名称的药品,省药品监督管理部门应当责令停止在本省行政区域内销售和使用,并予以公告。药品生产、经营企业和医疗机构不得...
管理条例;法规文件湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例
...、批发企业销售药品,应当开具标明购货单位名称、药品通用名称、生产厂商、剂型、规格、批号、数量、价格等内容的销售凭证,并加盖印章。药品零售企业销售处方药和甲类非处方药,应当开具标明药品通用名称、数量、价...
管理条例;法规文件医疗机构药品质量监督管理办法
...详细清单)并留存,清单上必须载明供货单位名称、药品通用名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容,票据保存至超过药品有效期1年,并不得少于3年。第六条(中药饮片管理)医疗机构使用中药饮片应遵从《医院中药饮片...
法规文件;管理办法药品生产质量管理规范
...员郭凡礼直言,国内医药企业真正想要走出国门,和国际通用的标准接轨,那么必须实施新版GMP规范为其保驾护航。随着国内近4000家药企逐步过渡到新版GMP规范认证,一直广为诟病的参差不齐的药品质量将有望得到明显转好。...
法规文件药品广告审查办法
...按照本办法进行审查。非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商品名称)的,无需审查。第三条申请审查的药品广告,...
法规文件甘肃省食品药品监督管理局新开办药品批发企业许可准入暂行规定
...下列条件:一、综合性大型药品批发企业(一)应配备2名以上执业药师,担任药品质量负责人和质量管理机构负责人;质量管理机构负责人必须是大学本科学历,并具有三年以上质量管理工作经验。(二)应设立负责物流管理...
法规文件鼓励仿制药品目录
...室2019年9月17日目录:第一批鼓励仿制药品目录编号药品通用名剂型规格1尼替西农胶囊20mg2富马酸福莫特罗吸入溶液剂0.02mg/2ml3泊沙康唑注射液300mg/16.7ml(18mg/ml)肠溶片100mg4氨苯砜片剂50mg、100mg5缬更昔洛韦口服溶液剂50mg/ml片剂450...
词条;仿制药湖北省药品管理条例
...处方应当遵循合理、安全、有效、经济的原则,使用药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。公众有权就药品疗效、价格进行咨询,接诊的医疗机构及医师应当回答。公众有权凭处方在药品零售企业购...
法规文件