中国医药创新促进会加入国际药品制造商协会联合会

2016年11月29日，国际药品制造商协会联合会（InternationalFederationofPharmaceuticalManufacturersAssociations，以下称IFPMA）在美国华盛顿召开第29届理事会，审议通过了中国医药创新促进会（简称中国药促会）的入会申请。中国药促会现成为IF...

北京临时允许全市调拨使用18种儿童制剂

北京市药品监督管理局决定，从2011年1月1日起至2011年4月11日，允许北京市二级以上医疗机构调拨使用首都医科大学附属北京儿童医院、首都儿科研究所附属儿童医院18种儿童专用医院制剂。据介绍，此次批准调拨使用的儿童制剂...

中国将阿兹夫定片纳入新型冠状病毒肺炎诊疗方案

...型冠状病毒肺炎诊疗方案（第九版）》。具体如下：一、药品名称阿兹夫定片。二、适应症用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年患者。三、用法用量空腹整片吞服，每次5mg，每日1次，疗程至多不超过14天。四、注意...

国家医保药品目录公布 基本药物今起全额报销

...布了2009年版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》，将《国家基本药物目录》中的治疗性药品全部纳入《药品目录》甲类部分。新版《药品目录》是基本医疗保险、工伤保险和生育保险基金支付参保人员药品费...

广西医药商会成立

...满创新、竞争活力的中小企业以及医疗器械、医药辅料、药品包装及容器材料等领域的企业和民营医院，不仅充分体现了会员的代表性和广泛性，也显示了广西医药商会强大的凝聚力和生命力。与会领导为广西医药商会揭牌。谭...

SFDA要求查处一批补肾壮阳类与降糖类假药

2010年3月26日，国家食品药品监督管理局网站发布公告（食药监稽函[2010]65号）要求各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局查处一批经品种经标示的生产企业确认为假冒产品，并添加有化学物质的补肾壮阳类与降糖类中成药。...

国家一类生物新药普佑克上市

...生物制药技术成果，成为中国自主制造的第一个换代溶栓药品。据了解，普佑克是我国“十一五”重大新药创制科技重大专项中的第一个治疗用生物制品一类新药，用于治疗由血栓引起的急性心肌梗死，该项目历经军事医学科学...

全球首个小分子治疗类风湿性关节炎药物“艾得辛”—艾拉莫德片上市

...正式上市用于临床。2011年8月，艾得辛获得中国国家食品药品监督管理局（SFDA）国家一类新药证书及药品注册批文。这是一个具有我国完全自主知识产权的抗风湿类新药。风湿性、类风湿性关节炎是全球最大的疾病之一，目前国...

世界首个预防手足口病疫苗获批生产上市

...苗肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞）获得国家食品药品监管总局生产注册批准。该疫苗是由重大新药创制科技重大专项（以下简称新药专项）支持的预防用生物制品1类新药，由中国医学科学院医学生物学研究所自主创新研...

北京统一推行实施“保健食品电子监管系统”

2010年3月4日，北京市药品监督管理局下发《北京市药品监督管理局关于推行实施保健食品电子监管系统的通知》，要求全市自2010年3月5日起，统一推行实施“保健食品电子监管系统”，对保健食品生产、经营企业的基本生产经营...