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深圳市药品零售监督管理办法
...进情况的监督检查。第十八条药品零售企业应当按照药品分类管理的有关规定陈列、储存药品。第十九条药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。拆零药品应集中存放...
管理办法；法规文件 -
中央厨房许可审查规范
...原料、半成品、成品的工具、用具和容器，有明显的区分标识，且分区域存放；接触动物性和植物性食品的工具、用具和容器也有明显的区分标识，且分区域存放。（六）食品加工操作和贮存场所面积原则上不小于300平方米，应...
法规文件 -
药品广告审查发布标准
...电话”等内容。非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识（OTC）。药品广告中不得以产品注册商标代替药品名称进行宣传，但经批准作为药品商品名称使用的文字型注册商标除外。已经审查批准的药品广告在广播电台发布时...
法规文件 -
福建省药品和医疗器械流通监督管理办法
...可证》和营业执照复印件，对生产、经营属于《医疗器械分类目录》中第一类医疗器械的企业，只需索取营业执照复印件；（二）医疗器械注册证书和《医疗器械注册登记表》复印件；（三）供货单位医疗器械销售委托书；（四...
管理办法；法规文件 -
食品标识管理规定
...同一字号标注本条（一）、（二）项规定的一个名称或者分类（类属）名称；（四）由两种或者两种以上食品通过物理混合而成且外观均匀一致难以相互分离的食品，其名称应当反映该食品的混合属性和分类（类属）名称；（五...
法规文件；管理办法 -
湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例
...药品和医疗器械生产、经营和使用单位质量安全信用等级分类监督管理制度，对药品和医疗器械生产、经营和使用单位违反质量安全信用的行为予以记录，并对严重违法违规行为予以公布。第二十九条药品、医疗器械经营企业终...
管理条例；法规文件 -
药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定
...员证》，聘任期五年。《药品GMP检查员证》由国家局统一制作。第九条聘任的药品GMP检查员信息纳入档案管理。药品GMP检查员个人信息发生变化时，应及时报告国家局药品认证管理中心予以变更。第十条国家局聘任的药品GMP检查...
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营养与健康学校建设指南
...、半成品、成品要分开存放。盛放容器和加工制作工具要分类（色标）管理、分开使用，定位存放。第二十二条学校食堂要设置专用的备餐间或操作区，并在显著位置公示人员操作规范。校外供餐单位要提供备餐、分餐、送餐温...
词条；法规文件；学校卫生；营养与健康学校 -
保健食品命名指南
...原料名称，如用西洋参单一原料配方的产品，可命名为XX牌西洋参含片，不得命名为XX牌花旗参含片，如果XX牌西洋参含片与药品通用名同名，可命名为XX牌西洋参保健含片。五、两个以上原料组成的产品，不得以部分原料命名或...
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国家食品药品监督管理局听证规则（试行）
...表8）。第二十条记录员应当如实记录听证的全部活动，制作听证笔录（附表9）。听证笔录应当载明以下内容：（一）听证事由；（二）听证主持人、听证员、记录员的姓名；（三）当事人、利害关系人及其代理人的姓名或者名...
法规文件