如何完善基层ADR监测管理制度
...有处罚权的机关层级太高,且管理交叉、权责不统一。《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定:省级以上食品药品监管部门对药品生产、经营企业和除医疗机构以外的药品使用单位有“无专职或兼职人员负责本单...
药品天地;专业药学;药品不良反应加强医院药品不良反应监测与报告
...004年3月15日,卫生部、国家食品药品监管局共同颁布了《药品不良反应报告和监测管理办法》。这在法律上更明确了药品的生产、经营企业及医疗机构在药品不良反应报告和监测方面所担当的义不容辞的责任。医院是使用药物最...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第4期;医院管理浅谈如何加强农村药品不良反应报告和监测工作
...ADR监测工作缺乏激励约束机制和经费保障机制 国家《药品不良反应报告和监测管理办法》(以下简称办法),对无机构,未按要求报告,发现而未报告,隐瞒不报等情形,药品经营企业有处罚条款,而对医疗机构出现上述情形...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2011年第11卷第4期药品不良反应损害的司法救济初探
...对药品不良反应的监察职能行使效率不高 根据我国《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,我国药品不良反应的监督管理机构是全国各级食品药品管理局。但食品药品管理局在职能行使中效率不高,使得药品不良反应造...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;药学医院如何开展药品不良反应监测工作
...国家食品药品监督管理局和卫生部联合颁布了经修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》。加强药品不良反应(ADR)的监测已成为各级药品监督管理部门的重要职责,受到医师、药师、护师及广大医务工作者的普遍关注。本...
资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2005年第3卷第4期ADR上报及监测现状不乐观可适当增加相关条款
近日,国家食品药品监督管理局发布了《药品不良反应报告和监测管理办法》(修订草案)(以下简称修订草案),并向全社会征求修改意见,这充分说明了国家对药品不良反应(ADR)监测工作的重视。 目前,国家、省、市...
药品天地;专业药学;药品不良反应中药不良反应的监测体会
...告制度,国家食品药品监督管理局和卫生部共同颁布了《药品不良反应报告和监测管理办法》等相关法律并在全国各省、直辖市、自治区都设立了“药品不良反应监测中心”,负责本地区的监测工作,这也说明了国家对此项工作...
医源资料库;在线期刊;中华现代中医学杂志;2006年第2卷第7期福建省加强全省药品不良反应监测工作
...强ADR监测工作,巩固和提高ADR监测水平。加大贯彻执行《药品不良反应报告和监测管理办法》的力度,深入开展宣传、培训工作,加强部门间的协作,坚持开展每月各县(市)ADR工作情况通报,不断完善药品不良反应报告体系。...
药品天地;专业药学;药品不良反应合肥市局加强药品不良反应监测
为全面落实《药品不良反应报告和监测管理办法》,进一步加强医疗机构药品不良反应监测,建立健全药品不良反应监测网络,推进药品不良反应监测工作向纵深发展,日前,合肥市食品药品监管局与市卫生局联合发文,对医疗...
药品天地;专业药学;药品不良反应中国健全药品不良反应监测网络保用药安全
...合理用药、安全用药更加重要。根据《药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定,为加强上市药品的安全监管,保障公众用药安全,国家实行药品不良反应报告制度。药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常...
药品天地;专业药学;药品不良反应