2010年版药典三部附录XVI
拼音:2010niánbǎnyàodiǎnsānbùfùlùXVI《中华人民共和国药典》(2010年版)三部附录XVI原子量表(12C=12.00)(录自2001年国际原子量表)注:1.原子量末位数的准确度加注在其后括号内。2.中括号内的数字是半衰期最长的放射性同...
2010年版药典附录中华人民共和国药典
拼音:zhōnghuárénmíngònghéguóyàodiǎn英文:Pharmacopeiaofthepeople‘sRepublicofChina中华人民共和国药典简称中国药典。是我国药品标准的法典,由卫生部药典委员会编纂,经国务院同意由卫生部颁布施行,具有法律的约束力。药典收载...
2010年版药典一部附录XVII
拼音:2010niánbǎnyàodiǎnyībùfùlùXVII《中华人民共和国药典》2010年版一部附录XVII原子量表(12C=12.00)(录自2001年国际原子量表)中文名英文名符号原子量氢HydrogenH1.00794(7)氦HeliumHe4.002602(2)锂LithiumLi6.941(2)硼BoronB10.811(7...
2010年版药典附录2010年版药典二部附录Ⅱ
...等测试用,具有确定的特性或量值,用于校准设备、评价测量方法、给供试药品赋值或鉴别用的物质。国家药品标准物质应具备稳定性、均匀性和准确性。国家药品标准物质在分级分类、建立、使用、稳定性监测、标签说明书、...
2010年版药典附录2010年版药典三部附录XIII
...病原微生物的检测,使SPF鸡胚质量得以控制。检测项目与方法:SPF鸡胚病原微生物检测项目和检测方法见下表。SPF鸡胚病原微生物检测项目和检测方法病原微生物检测要求检测方法鸡白痢沙门菌Salmonellapullorum●SPA,IA,TA禽流感病毒...
2010年版药典附录溶出度
...lution[湘雅医学专业词典];dissolutionrate[湘雅医学专业词典];溶出度的定义:溶出度系指活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度。溶出度测定法:凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查。第...
2010年版药典一部附录Ⅹ
...品溶液2ml,置25ml棕色量瓶中,照标准曲线的制备项下的方法,自“加入磷钼钨酸试液1ml”起,加水10ml,依法测定吸光度,从标准曲线中读出供试品溶液中没食子酸的量(mg),计算,即得。不被吸附的多酚:精密量取供试品溶...
2010年版药典附录2010年版药典一部附录Ⅷ
...法是容量分析中用以确定终点或选择核对指示剂变色域的方法。选用适当的电极系统可以作氧化还原法、中和法(水溶液或非水溶液)、沉淀法、重氮化法或水分测定法第一法等的终点指示。电位滴定法选用两支不同的电极。一...
2010年版药典附录释放度
...在规定条件下释放的速率和程度。溶出速率亦称释放度或溶出度。是指固体药物制剂(片剂、丸剂、散剂、胶囊剂等)中有效成分在特定的溶解介质中的溶解速度和程度。固体制剂中有效成分的溶解和释放直接影响药物的吸收速...
盐酸氨溴素片
...物的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC第二法〕,以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶剂,转速每分钟50转,依法操作,经45分钟时,取溶液10ml过滤,精密量取...